- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- RG80469-CY
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat Fetuin A Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-HA tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：AHSG
反应种属：Rat
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rat alpha-2-HS-glycoprotein with C terminal HA tag.
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文献和实验基于针对细胞表面标记蛋白的偶联磁珠，利用磁场对目的细胞群体分离是 MACS 磁珠最广泛的应用领域。但 MACS Technology的神通广大不仅仅于此，在蛋白质、核酸分子水平的分离应用中也具有卓越的性能和优势，今天让我们了解一下。 一个细胞也能做的 mRNA 分离和 cDNA 合成 精确的基因表达分析离不开高质量的 mRNA 分离，必须克服潜在的 DNA 污染和 RNA 降解等严重影响数据的风险。传统提取核酸的方法有赖于多步骤的离心和沉降过程，这在样品细胞数量极少时，则带来极大的弊端
（图2）： 利用Ni-NTA纯化QIAgenes载体表达的蛋白 QIAgenes表达载体N端带有His标签，可以利用Ni-NTA一步纯化得到高纯度蛋白。如果实验需要得到无标签蛋白，His标签可以利用TAGZyme system去除（图3）。 QIAgenes Expression Kits — Insect / Mammalia • 预制蛋白表达载体，专门针对35，000个人类基因所设计 • 合成全长、序列优化且经过验证的cDNA，cDNA免费克隆到表达载体 • 带有三种启动
。因此，一些商品化原核表达载体上设计有SD序列，以方便真核基因的表达。 原核细胞没有mRNA转录后加工的能力。因此，在原核细胞中表达真核基因时，应使用cDNA为目的基因。 原核细胞缺乏真核细胞对蛋白质进行翻译后加工的能力。如表达产物的功能和蛋白质的糖基化、高级结构的正确折叠有关，必须慎重使用原核表达系统。 外源基因在大肠杆菌中高效表达时，表达产物往往在胞浆聚集，形成均一密度的包涵体。包涵体的形成有利于保护表达产物不被胞内的蛋白酶降解，而且可以通过包涵体和胞内其他蛋白质密度
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