Sino Biological 小鼠beta COP基因慢病毒ORF cDNA表达质粒 C-GFPSpark标签 基因过表达慢病毒载体

病毒载体在基因治疗中的应用怎么分工？慢病毒、AAV、腺病毒一表看懂（含代表管线）

在需要长期稳定表达时。 代表管线里，Kymriah 用的是慢病毒载体，Yescarta 用的是 γ-逆转录病毒载体；国内已获批的 CD19 CAR-T 产品中，阿基仑赛注射液基于逆转录病毒平台、瑞基奥仑赛注射液基于慢病毒平台（具体信息以说明书与监管公开信息为准）。 实验设计上有两个细节值得注意。一是 CAR-T 相关慢病毒载体通常不带嘌呤霉素等抗性筛选，因为实际是靠流式按荧光或 CAR 表达分选，纯度更高也避免药物筛选的副作用。二是慢病毒改造中两个 LTR 之间不能出现 polyA 序列，否则病毒基因

腺相关病毒（AAV）技术快速入门

腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。   什么是 AAV？ 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒，需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒（rAAV）。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中，包装

慢病毒能做体内动物实验吗？什么情况下比 AAV 更合适

预实验，比如吉凯基因的 AAV彩虹装（神经、肝肾、心血管方向各自预配血清型组合，带报告基因）。 你可能还会问 慢病毒可以做动物实验吗？可以，但通常用在外源过表达片段超过 AAV 容量的情况；常规体内动物实验仍建议用 AAV。 慢病毒打小鼠滴度要多高？常规建议大于 1E8 TU/mL，注射体积按感染部位决定。 瘤内注射该用慢病毒还是 AAV？建议用慢病毒，因为肿瘤细胞分裂很快，慢病毒能整合进基因组、表达更稳定，不会被分裂快速稀释。 慢病毒注射后多久开始表达？约 3 天即可表达，腺病毒 1-2 天