- ￥2750
- Sino Biological
- 北京
- MG58779-ACGLN
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse Histidase Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HAL
反应种属：Mouse
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mus musculus histidine ammonia lyase
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文献和实验【摘要】 慢病毒(lentivirus) 具有可以感染低分裂细胞的独特优势,且基因转移效率高,操作相对简便,在多种疾病的基因治疗、转基因动物的制备等方面成为引人瞩目的病毒载体。本文就慢病毒载体(lentiviral vector ,LV) 的特点、构建、应用,尤其是慢病毒载体对于肝细胞的基因转移进行综述。 【关键词】 慢病毒载体;肝细胞 疾病的基因治疗目前已引起越来越多的重视。在基因治疗中一个重要的方面即是基因转移载体的选择
initiation occuring. galaxyzj 这几天做了一个验证实验，因为我的载体是个慢病毒载体，所以就用293细胞包了病毒，然后转导了一个属于macrophage的细胞系，结果GFP表达非常好！ 虽然Iba1这个基因在小鼠内没有报道splice variants，但是这个基因在小鼠和人之间的同源性很高，而人里面已经报道了三个variants，所以现在考虑小鼠里面也有splice variants.也就是说在存在 bigbang 战友所说
病毒刺激转化的原始淋巴细胞作为靶细胞,用HIV-1 载体将FAC 型cDNA转入靶细胞,用丝裂霉素C药物抗性监测FA细胞表型的纠正情况,效果显著。慢病毒载体以其独特的优势,在血友病的基因治疗中有较好的应用前景。Park 等构建EF-1α增强子/ 启动子调控hFⅧ或hF Ⅸ表达的HIV-1载体,经门静脉注入C57BL/6 小鼠,其血清hF Ⅸ水平随着载体数量的增加而增高,最高可达50～60 ng·ml - 1 ,这表明慢病毒载体在体内可以产生治疗水平的凝血因子。目前,少数国外研究机构已经开展以慢病毒载体
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