- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- MG51636-CH
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse SH3GLB1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-His tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：SH3GLB1
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse SH3-domain GRB2-like B1 (endophilin) with C terminal His tag.
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文献和实验可以同与mRNA 3"最末端退火的扩增引物序列相同，或GSP可以设计为与反向扩增引物的下游退火。 已经制备好的双链cDNA和一般DNA一样，可以插入到质粒或噬菌体中，为此，首先必需有适当的接头(Linker)，接头可以是在PCR引物上增加限制性内切酶识别位点片段，经PCR扩增后再克隆入相应的载体；也可以利用末端转移酶在载体和双链cDNA的末端接上一段寡聚dG和dC或dT和dA尾巴,退火后形成重组质粒,并转化到宿主菌中进行扩增。 本实验是要从小鼠肝脏组织中获取Fas配体基因
的新技术。这使得快速有效的蛋白质与蛋白质相互作用研究领域的工作成为可能，同时也促进了对于蛋白质通过共价键特异性地固定于细胞表面方面的研究。但是，SNAP-tagTM必须与目的基因构建融合表达克隆才能发挥其威力。广州复能基因有限公司对SNAP-tagTM的融合表达载体进行了优化，并构建了人类、小鼠的编码基因ORF与SNAP-tagTM融合表达克隆（http://www.genecopoeia.com/product/snap-tag/）（图13），研究人员可选购各种SNAP-tagTM ORF融合
面临面临两个难题：一个是如何高通量的产生和纯化各种蛋白；另一个是如何保持蛋白在点样后的稳定性。虽然这种方式已经证明可行，不过这些技术上的难题却导致其难以广泛地被采用。 最新的一期《Science》（July 2，2004）报道了Harvard Medical School的科学家制作蛋白芯片的新方法，能够使其更实用：研究者将编码经过抗原决定簇标记的靶蛋白（epitope-tagged target proteins）的cDNA印记在玻璃载片上，然后利用无细胞的系统表达蛋白，再利用抗原
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