- ￥2070
- Sino Biological
- 北京
- MG52598-ACR
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse IVNS1ABP Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-OFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：IVNS1ABP
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse influenza virus NS1A binding protein with C terminal OFPSpark / RFP tag.
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文献和实验Nature 子刊：超声波调控肿瘤内细菌的基因表达，助力肿瘤免疫治疗
的生存提供保护，使得肿瘤内的细菌能在其中不断繁殖。 不仅如此，通过基因工程手段还可以对细菌进行改造，以增强其对肿瘤的靶向迁移能力，减少对机体的毒性，大大提高了肿瘤细菌治疗的安全性；更为重要的是，细菌还是优良的基因表达宿主，可将外源基因插入原核表达质粒后导入细菌或整合进入细菌基因组，从而表达抗肿瘤因子以增强其抗肿瘤效果。 为此，近年来基于细菌的靶向给药系统在肿瘤治疗方面的应用受到了科研工作者的广泛关注。随着合成生物学技术的发展与引入，如启动子工程、智能基因线路等，有望大大提高细菌治疗肿瘤的智能
被称为报告基因检测法或萤光素酶检测法（Luciferase Assay）。跟普通融合蛋白标签不同，使用荧光素酶构建的报告基因可用作目的基因的定量分析。因此常用于研究启动子、miRNA 3'UTR克隆的功能与调控，因为它们对目的基因的调控可以是渐变的，而不是简单的开和关两种状态。优点：灵敏度高，检测幅度宽；不是哺乳动物细胞内源性基因；重复性好；与HTS兼容等。萤火虫和海肾荧光素酶已经被广泛应用于协同报告并进行均一化研究。由于它们都是快速，容易和高灵敏的监测方法。而且萤火虫和海肾荧光素酶是理想的双基因
聚合酶识别）和两个乳糖操纵子识别序列，以保证与乳糖抑制子的结合从而抑制T5启动子的表达。合成的核糖体结合位点RBSⅡ，保证高效的翻译在克隆区域的5'或者3'含有6×组氨酸标签有多个终止密码子，无论你的片段从多克隆位点的哪里插入都可以正确的终止。两个强而有利的转录终止子：来自λ噬菌体的t0和来自大肠杆菌rrnB操纵元的T1，可以有效预防转录中的通读现象并保证表达质粒的稳定性。所有质粒含有β- 内酰胺酶（bla）基因，因此氨苄霉素抗性，在t0和T1间插入有氯霉素乙酰化转移酶基因
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