- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- HG17375-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human ABCG2 transcript variant 1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：ABCG2
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human ATP binding cassette subfamily G member 2 (Junior blood group)
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文献和实验Human ATP-binding cassette (ABC) transporter ABCG2 (BCRP) is critically involved in multidrug resistance of human cancer. This transporter exhibits broad substrate specificity toward structurally diverse compounds, as do other ABC
含重组表达载体的大肠杆菌菌株的构建 1. PCR 修饰或限制性内切酶消化分离 DNA 片段，片段 5’ 端和 3’ 端带有与 T7 噬菌体启动子表达质粒（如 pET 载体； Studier et al. 1990 ）对应的限制酶位点。 2. 含靶 cDNA/ 基因的 DNA 片段与表达载体连接。 3. 连接产物转化大肠杆菌菌株 HMS174 （ DE3 ）或 BL21 （ DE3 ）。将转化体铺
% 的尿酸从含嘌呤或核蛋白丰富的食物中分解得到。由于在人类中尿酸酶基因沉默不表达，因此患高尿酸血症的风险也大大增加。而在多数哺乳类动物中尿酸氧化酶基因正常表达，尿酸直接分解成尿囊素，随尿液排出体外。因此在动物模型中复制人类高尿酸血症具有一定困难。 高尿酸模型造模机制 常用的高尿酸血症动物模型主要分为两类：药物诱导模型和基因敲除模型。前者是根据尿酸的代谢途径使用药物，通过增加尿酸来源或减少尿酸排泄来实现，又分为三类：增加尿酸的摄入、抑制尿酸的排泄、抑制尿酸酶活性；后者主要涉及到尿酸酶 Uox 和转运
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