- ￥8790
- Sino Biological
- 北京
- HG18048-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human MED12 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：MED12
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human mediator complex subunit 12
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文献和实验决定簇标记进行原位固定。这种方法既不需要对不同的蛋白分别进行表达和纯化，又可以在使用前才产生蛋白，从而解决了保持蛋白稳定的难题。具体说，为了既能够附着DNA，又能够保持DNA的构向以利于转录和翻译，研究者利用紫外线将补骨脂素－生物素（psoralen-biotin）和DNA表达质粒接合在一起。而且，每一个被表达的蛋白的碳端都标记了一个谷胱甘肽S- 转移酶(Glutathione S-transferase，GST)，能够通过和预先印记在表达质粒旁边的GST抗体作用，从而使表达的蛋白固定在阵列
在Journal of Biological Chemistry在线发表了一篇研究。该研究发现E3泛素连接酶TRIM25通过催化HIF-1α与HIF-2α关键赖氨酸位点发生K11连接的多聚泛素化修饰，从而稳定其蛋白水平，增强低氧信号通路并促进低氧耐受。功能实验表明，trim25敲除的斑马鱼在低氧胁迫下红细胞数量更少、死亡率更高，Trim25敲除小鼠血清Epo含量更低且对低氧更敏感。机制上，TRIM25结合HIF-1α介导其K719和K721位点、以及结合HIF-2α催化其K709位点发生K11连接的多聚泛素
不做湿实验！两款单细胞虚拟敲除工具 CellOracle/scTenifoldKnk 助力基因功能深度挖掘
STAT3 虚拟敲除会扰动细胞发育轨迹，使间充质前体偏离成牙本质命运，且受影响基因显著富集于Wnt 信号通路。 体内外实验证实，沉默或药物抑制 STAT3 磷酸化会显著抑制细胞增殖、成牙分化与矿化能力，而 STAT3 激动剂可促进成牙潜能。STAT3 可直接结合并转录激活 WNT2B 启动子，上调经典 Wnt/β-catenin 通路活性，过表达 WNT2B 能够部分挽救 STAT3 失活造成的成牙缺陷。该研究系统性阐明了 STAT3-WNT2B-Wnt/β-catenin 轴调控牙本质形成的分子
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