- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG24647-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human RMDN2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| HG24647-UT | pCMV3-untagged |
| HG24647-CF | pCMV3-C-FLAG |
Human RMDN2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid产品信息
基因靶点：RMDN2
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human regulator of microtubule dynamics 2
| 货号： | HG24647-UT |
| 产品名称： | Human RMDN2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid |
| NCBI 参考序列号: | NM_001170791.2 |
| 序列长度: | 1233 |
| 表达载体: | pCMV3-untagged |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Human regulator of microtubule dynamics 2 |
| 货号： | HG24647-CF |
| 产品名称： | Human RMDN2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Flag tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_001170791.2 |
| 序列长度: | 1272 |
| 表达载体: | pCMV3-C-FLAG |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Human regulator of microtubule dynamics 2 |
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文献和实验Gateway技术提供以下可能： 通过去除冗长的亚克隆步骤节省您的时间 同时将您的基因转移到多个表达系统 在任何您选择的系统――体外，细菌，酵母，昆虫，或哺乳动物――分析表达 一、一种更好的克隆方法 Gateway技术能够克隆一个或多个基因进入到任何蛋白表达系统（图1）。这项强大的体外技术大大地简化了基因克隆和亚克隆的步骤，而同时典型的克隆效率高达95%或更高。当基因在目的表达载体之间快速简便的穿梭时，还可以保证正确的方向和阅读框。Gateway也有助于进行带不同数目
的不是cDNA全长而是其酶切片段。 SSH自从在克隆基因的实验中采用以来，其优势是非常明显的，主要表现在：①极大降低了假阳性率，由于SSH方法采用两次扣除杂交和两次PCR，保证了该方法具有较高特异性。据有关报道证明SSH方法假阳性率可降至6%；②具高度灵敏性，由于在反应中将丰度不同的单链分子含量归一化，保证了低丰度mRNA检测成功；③SSH法在一次反应中,可同时分离出上百个差异表达的基因,这一点远胜于DDRT-PCR和RAD。而其缺点与RAD类似。 四、交互扣除RNA差别显示技术（RSDD） 交互扣除
的方法之一，但可能会出现许多问题并导致一些意想不到的结果，这里有一些关于如何获得高质量DNA片段的经验：在开始分离RNA的步骤中，确保所有加工步骤都应在无RNases的环境中进行，并在室温下快速充分均化样品。RNA的高纯度和完整性对于合成全长cDNA是必需的，而后者用于高质量PCR产物。除了符合设计引物的基本规则外，如果我们希望稍后表达，设计的引物必须能够将模板DNA从起始密码子扩展到终止密码子。将限制性位点引入引物的5'末端时。故障排除有时可能会出现低模板质量或数量，导致产量低或没有PCR
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