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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Human IQGAP1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:IQGAP1
反应种属:Human
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Human IQ motif containing GTPase activating protein 1
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文献和实验/cDNA基因克隆,80多种表达载体,50多种融合标签.... 版主zhujoker留言: 不要打广告! gaoyx 我们实验室做过,建议楼主要同时设计不同长短的linker,Gly和Ser都是侧链很小的残基,所以差别不大,Ser带个羟基,更亲水些。根据我们的经验,linker长度对表达是有影响的,短了可能使两个蛋白之间没有足够的空间,造成空间位阻,太长了柔性太大也有被蛋白酶水解的风险。 本文由丁香园论坛提供,想
会怎样"用 CRISPRa。 --- 一、机制差异决定了两者能回答的问题不同 过表达质粒(cDNA / ORF) 外源启动子(CMV、EF1α 等)驱动,表达量与内源调控完全脱钩; 通常只包含单一 CDS,不含内含子和 UTR; 表达量可达到内源的几十到几百倍; 可携带标签(FLAG、HA、GFP)方便检测。 CRISPRa(dCas9-VP64 / VPR / SAM / SunTag) 失活 Cas9(dCas9)融合转录激活域,被 gRNA 引导至靶基因启动子区; 激活的是内源位点,转录本包含完整的内含
个内源性表达的细胞周期基因。为此我们使用LightCycler® 480实时荧光定量PCR仪和RealTime ready细胞周期检测预制多孔板。用特异抗体和流式细胞术测定天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3的激活。在这个分析中,我们发现C24ORF17和BARD1基因下调后,天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3的激活增加了。为了确定编码蛋白在凋亡诱导中的作用,在本研究中我们使用RealTime ready凋亡检测预制多孔板和LightCycler® 480仪器,通过qRT-PCR分析了当通过RNAi而表达
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