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- Sino Biological
- 北京
- HG18492-ACGLN
- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human ZBTB33 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：ZBTB33
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Homo sapiens zinc finger and BTB domain containing 33
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文献和实验会怎样"用 CRISPRa。 --- 一、机制差异决定了两者能回答的问题不同 过表达质粒（cDNA / ORF） 外源启动子（CMV、EF1α 等）驱动，表达量与内源调控完全脱钩； 通常只包含单一 CDS，不含内含子和 UTR； 表达量可达到内源的几十到几百倍； 可携带标签（FLAG、HA、GFP）方便检测。 CRISPRa（dCas9-VP64 / VPR / SAM / SunTag） 失活 Cas9（dCas9）融合转录激活域，被 gRNA 引导至靶基因启动子区； 激活的是内源位点，转录本包含完整的内含
因而异 本底表达越低的基因，可提升空间越大；本底已经高表达的基因，激活空间有限。此外，启动子区如果是高甲基化或关闭染色质，激活效果会明显变差。这是激活筛选的固有偏倚，分析时要意识到"激活不了"不等于"不重要"。 4. 需要关注旁效应 激活一个转录因子可能间接改变大量下游基因，因此命中的基因往往处于通路的上游。这是激活筛选的特点而非缺陷，但解释结果时要注意区分直接与间接。 --- 四、吉凯基因CRISPR相关产品与服务 CRISPR/Cas9慢病毒产品 提供 sgRNA 与 Cas9 慢病毒
-OmpA 大肠杆菌质粒 Amp 带His标签和OmpA分泌信号肽 pTrc-CKS 大肠杆菌质粒 Amp 带His和CKS融合标签 pMBP-C 大肠杆菌质粒 Amp 胞内表达，His和MBP标签，带凝血酶位点
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