- ￥2350
- Sino Biological
- 北京
- HG13352-ACGLN
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human Granzyme B/GZMB Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：GZMB
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Homo sapiens granzyme B (granzyme 2, cytotoxic T-lymphocyte-associated serine esterase 1).
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文献和实验【求助】【求助】将病毒载体感染细胞只有部分基因表达为什么，什么方法可以探究基因未表达的原因
beingconfident 最近做慢病毒感染细胞，慢病毒载体是自己包装的，含有筛选基因，marker基因，还有目的基因。第一次做筛选基因是G418，但是可见部分细胞表达marker基因，但是加药筛选不死，最后检测目的基因有表达。很奇怪。后来重做将筛选基因换成Hygromycin，感染48h小时加药，细胞死亡明显，最后形成单克隆，但是没有看到marker基因的表达，测目的基因有表达，两次结果都有些戏剧性。 总结起来我的问题就是明明导入了三个基因
. RNA 表达方法：siRNA 表达系统或者 shRNA 表达系统当使用原代培养细胞或者非分裂细胞等难以转染的细胞时，除了慢病毒载体外，也可以使用比病毒更安全的 GenomONETM -Neo EX HVJ-E 仙台病毒包膜转染试剂，无需包装病毒，直接将 siRNA 与病毒包膜溶液混合，按照常规流程转染，即可达到病毒转染的效果。缩短实验周期，根据结果，灵活更换 siRNA 序列。 3.2 siRNA 序列设计 了解了 RNAi 的干扰机制后，需要设计既能避免脱靶又可以高效敲除
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
