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- Sino Biological
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- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human KIR2DL3 (CD158b2) Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：KIR2DL3
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Homo sapiens killer cell immunoglobulin-like receptor, two domains, long cytoplasmic tail, 3.
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文献和实验大学医学院附属鼓楼医院郭宏骞教授团队与南京大学生命科学学院闫超课题组合作，研究肾细胞癌肺特异性转移机制（LTMP5 调控 BMPR1A 溶酶体降解）——团队通过慢病毒体系（吉凯基因）构建稳转细胞株，在体内外实验中验证基因功能；并对荧光素酶标记的 Renca 细胞系进行多次心内接种和转移克隆筛选，建立高肺转移倾向的 RencaLuM2a 等亚克隆。这个案例展示了慢病毒稳转株在"机制研究 + 工具株建模"中的完整用法。 细胞平台展示数据：Target 慢病毒感染 Huh-7、SNU-398 后抗性筛选获得稳定
病毒刺激转化的原始淋巴细胞作为靶细胞,用HIV-1 载体将FAC 型cDNA转入靶细胞,用丝裂霉素C药物抗性监测FA细胞表型的纠正情况,效果显著。慢病毒载体以其独特的优势,在血友病的基因治疗中有较好的应用前景。Park 等构建EF-1α增强子/ 启动子调控hFⅧ或hF Ⅸ表达的HIV-1载体,经门静脉注入C57BL/6 小鼠,其血清hF Ⅸ水平随着载体数量的增加而增高,最高可达50～60 ng·ml - 1 ,这表明慢病毒载体在体内可以产生治疗水平的凝血因子。目前,少数国外研究机构已经开展以慢病毒
会怎样"用 CRISPRa。 --- 一、机制差异决定了两者能回答的问题不同 过表达质粒（cDNA / ORF） 外源启动子（CMV、EF1α 等）驱动，表达量与内源调控完全脱钩； 通常只包含单一 CDS，不含内含子和 UTR； 表达量可达到内源的几十到几百倍； 可携带标签（FLAG、HA、GFP）方便检测。 CRISPRa（dCas9-VP64 / VPR / SAM / SunTag） 失活 Cas9（dCas9）融合转录激活域，被 gRNA 引导至靶基因启动子区； 激活的是内源位点，转录本包含完整的内含
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