- ￥760
- Sino Biological
- 北京
- HG22540-U
- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human PARVG Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：PARVG
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human parvin gamma
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文献和实验质，有的也可用于cDNA文库的建立。这类载体除具有普通型载体的特征外，它还含有某些基因的启动子序列，有的还含有转录终止子序列，为了基因表达产物便于检测或是为了简化基因表达产物的分离纯化，有的表达型载体除含有基因启动子序列外，它还有一段为信号肽链编码的DNA序列，这段信号肽链可以使蛋白质分必到细胞外。 这类载体又可称为分泌表达型载体(Secretion expression vector)。为了使某些基因产物能投入大规模的工业生产，科学家们已组建了各种高效表达的分泌型载体。 图1 大肠杆菌克隆载体pBR
）猴病毒40（SV40） 猴病毒40（SV40）的基因组常用来作为克隆载体，把外源DNA转入哺乳类细胞。猴病毒40是球形动物病毒，直径40nm，呈20面体，有一个共价闭环的双链DNA基因组，全长5244bp。它在猴肾中增殖。被SV40感染的细胞都会出现SV40的T抗原。早已证明完整的小鼠染色体β珠蛋白基因（包括所有的间插顺序和两侧顺序）整合在SV40中后，在被感染的猴肾细胞中都能正确地转录和翻译。表明猴肾细胞的拼接系统能有效地处理小鼠β珠蛋白的初级转录本。 可是，SV40作为克隆载体有其局限
重复的DNA序列，都会影响序列稳定性，同时增大引物设计、基因合成及克隆操作的难度。 3. 针对关键元件优化载体设计 完成转录本的选择与优化后，下一步是将其插入适配的表达载体中。高效的基因表达不仅取决于ORF序列本身，还依赖转录、翻译过程所需的各类调控元件。 载体设计的核心要点之一是选择合适的递送系统，主要考量因素包括：采用病毒还是非病毒递送系统、需要实现整合基因组实现长期表达还是瞬时表达，以及载体与靶细胞、实验应用场景的兼容性。 启动子插入的选择是直接影响转基因表达效果的另一关键因素，不同
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