- ￥760
- Sino Biological
- 北京
- HG23680-U
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human UBOX5 transcript variant 2 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：UBOX5
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human U-box domain containing 5
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文献和实验盒，您可以得到：完整序列： 克隆基因片段的全长5'和3'末端以构建完整的cDNA序列灵敏： 得到每个细胞中拷贝数低至30的稀有转录本的全长5’和3’末端长度： 可以由长度至少为9kb的转录本得到cDNA仅通过一轮PCR反应就可以得到这些结果。一般不需进行巢式PCR，所以仅试一次就可以得到结果。全长5’末端选择：传统的RACE会得到多个PCR结果，因为其所使用的cDNA来源于断裂及全长mRNA。研究人员必须鉴定每一个PCR产物以获得带有全长5’末端序列的产物。GeneRacer™只针对全长的5’加帽mRNA
并就其在基因全长cDNA克隆上的应用作一较为详细的介绍。 1、ESTs与基因识别 EST技术最常见的用途是基因识别，传统的全基因组测序并不是发现基因最有效率的方法，这一方法显得即昂贵又费时。因为基因组中只有2%的序列编码蛋白质，因此一部分科学家支持首先对基因的转录产物进行大规模测序，即从真正编码蛋白质的mRNA出发，构建各种cDNA文库，并对库中的克隆进行大规模测序。Adams等提出的表达序列标签的概念标志着大规模cDNA测序时代的到来。虽然ESTs序列数据对不精确，精确度最高为97
组小的物种，如拟南芥和基因组大的物种，如小麦的已知序列两侧翼的DNA序列的分离。 3 展望 目前，启动子克隆的方法种类繁多，进展迅速。启动子克隆方法绝大多数是建立在PCR的基础上的染色体步行技术，因而利用启动子克隆的方法不仅可以克隆到基因的启动子，同时还可以用于克隆cDNA的全长。分子生物学的一个重要问题是如何利用大量积累的基因部分序列(如EST)进一步克隆全长基因及其调控序列，而启动子克隆方法为这一问题提供了简便有效的手段。另外，随着基因工程的发展，出现了越来越多的转基因动植物，启动子克隆的方法
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