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- 文献和实验
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-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Human FRAT2 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:FRAT2
反应种属:Human
应用说明:
cDNA描述:Full length Clone DNA of Human FRAT2, WNT signaling pathway regulator
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文献和实验不做湿实验!两款单细胞虚拟敲除工具 CellOracle/scTenifoldKnk 助力基因功能深度挖掘
STAT3 虚拟敲除会扰动细胞发育轨迹,使间充质前体偏离成牙本质命运,且受影响基因显著富集于Wnt 信号通路。 体内外实验证实,沉默或药物抑制 STAT3 磷酸化会显著抑制细胞增殖、成牙分化与矿化能力,而 STAT3 激动剂可促进成牙潜能。STAT3 可直接结合并转录激活 WNT2B 启动子,上调经典 Wnt/β-catenin 通路活性,过表达 WNT2B 能够部分挽救 STAT3 失活造成的成牙缺陷。该研究系统性阐明了 STAT3-WNT2B-Wnt/β-catenin 轴调控牙本质形成的分子
近几年来,RNAi技术已经成为分子生物学研究领域的一把利剑。最近,一项新的研究表明用RNA干扰技术靶向单个基因的RNA能够成功地降低小鼠的胆固醇水平。这些结果公布在2004年11月11日的Nature上。 仅仅在数年前,研究人员发现除了细菌以外的所有生物体控制基因表达,部分依赖于一种叫做RNA干扰的机制。研究人员一直试图将这个机制用于人类疾病的治疗。这种方法的原理很简单,即创造出一个所谓的短干扰RNA(siRNA)分子,这种分子能够抑制一种致病基因的转录。这个方法在离体情况下被证实
。为了弥补方法本身的缺点及局限性,研究者也不断地对其进行完善和改进。Stelzl 等[11]在研究中就采用了以下的策略:(1)选择不同功能、不同大小的蛋白作为诱饵,以确保所选靶蛋白在整个蛋白质组中的代表性;(2)筛选过程中采用两轮杂交的方法:第一轮以混合诱饵(8 个)对文库进行筛选,结果呈阳性的克隆再进行一对一的第二轮杂交,这样既降低了工作量又提高了结果的准确性;(3)pull-down,免疫共沉淀对酵母双杂交的结果进行体内的相互作用验证;(4)利用生物信息学的方法对结果进行系统分析,包括基因的染色
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