- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG25428-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human PAPL Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：ACP7
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human iron/zinc purple acid phosphatase-like protein
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文献和实验rRNA比例评估 Ø 基本比对统计，链特异数据评估 Ø Cufflink,stringtie转录本组装 2. 特性分析 Ø 序列，位点保守性分析 Ø 外显子个数,表达和长度分析 Ø 定量差异分析 3. 新LncRNA鉴定 Ø 与已知lncRNA库比对过滤 Ø 过滤exon Ø CPC,CNCI,phyloCSF编码潜能预测 Ø ORF长度过滤 Ø miRNA前体序列过滤 4. 功能分析 Ø 顺和反式靶基因预测 Ø 靶基因功能富集分析 Ø
光显微镜、荧光分光光度计、Northern Blotting 装置和定量系统 3. siRNA 干扰效果 3.1 siRNA 的形式决定 RNAi 干扰效果 我们需要根据研究对象的细胞和基因的特征，去选择合成 sh/siRNA 形式的表达载体。如果实验对象是哺乳动物细胞，使用培养细胞时需要确定以下两点： 使用的 siRNA 是否能有 RNAi 干扰效果/目标的序列是否有效序列 n 目的基因是否容易敲除 3.1.1 合成的 siRNA 直接用合成
录成cDNA（又称为第1链），用此引物锚定cDNA第2条链3′端，用5′端随机引物与cDNA第1条链互补进行PCR，随机扩增cDNA片段。将PCR产物在变性的聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离，即可显示不同的条带位置，比较不同组间的显示结果，挑选差异条带，经回收再扩增，通过杂交验证、克隆测序等，进一步分析其结构与功能。杨谊等认为DDRT-PCR技术可用于多种研究目的，如鉴别和观察基因表达的改变，差异表达基因的迅速测序并与基因库比较，单个的差异表达基因片段能迅速克隆并制成探针从cDNA文库或基因组文库中分离基因
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