Sino Biological Human PTGER4 cDNA克隆 哺乳动物稳定/瞬时表达 ep4受体

Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性

养基可以维持乳腺上皮细胞的增殖和分化，其对 ERα 及相关因子的影响可能与 DMEM 等标准培养基不同。 此外，虽然双方均使用了 MCF-7 细胞系，但由于癌细胞的高度异质性和基因组不稳定性，或许双方实验室的细胞是不同的亚克隆，在生理生化性质上其实有较大差异。 3. 作者认为，双方报道的机制也许都是真实的，可能只是 Hippo 通路对 ERα 在不同条件下的正向和负向调控。并且可能与不同的 Hippo 通路上游信号有关（见本推送图 1）。作者提出，管组文章 Fig 1-o 中，敲除 LATS1/2 彻底

mRNA差异显示技术在肿瘤研究中的应用

的用途。差异显示的理论基础是基因的选择性表达。哺乳动物基因组约含100000个不同的基因，对于某一细胞而言，仅一小部分（约15%）表达。在正常细胞的生长分化过程中，基因的选择性表达决定着生命的进程；在病理过程中，作为疾病的原因或结果，也存在着表达的基因异常。因此克隆这些差异表达的基因是当前生物医学领域的研究热点，该领域的不断深入将为从分子水平了解疾病的发生和发展规律奠定基础，并为临床合理的治疗提供依据。差异显示的关键在于选择具有高度可比性，表型特性差异显著的对比对象。可比性即严格控制遗传背景，摒除

生物发光和化学发光在生物技术中的应用

。 向微型化分析的方向发展 小型化分析设备，如微矩阵和微流装置，已经得到充分的发展，同时不同的，基于传统的小规模分析的方法也得到进一步发展，如微孔板。 微矩阵 通过荧光检测的核酸微矩阵（基因芯片）是已经成熟建立的分析工具，它革命性地推进了基因分析和医学诊断。因为任何类型配体结合的相互作用（如抗原－抗体，蛋白质－蛋白质，配体－受体）都可以利用蛋白微矩阵，所以蛋白微矩阵越来越成为一种普遍的医学研究、诊断、蛋白组学和药物开发的工具。 现在已经发展了一种CL微矩阵，它是把单克隆抗体点到传统的96孔微孔