- ￥1770 - 2550
- Sino Biological
- 北京
- HG18172-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human TFE3Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| HG18172-UT | pCMV3-untagged |
| HG18172-ACGLN | pLV-C-GFPSpark |
Human TFE3Gene ORF cDNA clone expression plasmid产品信息
基因靶点：TFE3
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human transcription factor binding to IGHM enhancer 3.
| 货号： | HG18172-UT |
| 产品名称： | Human TFE3Gene ORF cDNA clone expression plasmid |
| NCBI 参考序列号: | NM_001282142.1 |
| 序列长度: | 1413 |
| 表达载体: | pCMV3-untagged |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Human transcription factor binding to IGHM enhancer 3. |
| 货号： | HG18172-ACGLN |
| 产品名称： | Human TFE3 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_001282142.1 |
| 序列长度: | 1413 |
| 表达载体: | pLV-C-GFPSpark |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Homo sapiens transcription factor binding to IGHM enhancer 3. |
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文献和实验Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
磷酸化水平降低，发生核转位，结合转录因子 TEAD1-4，调控一系列下游基因的表达。 哺乳动物 Hippo 通路示意图 [2] Hippo 通路的失调常见于多种肿瘤，YAP/TAZ 的异常活化不仅促进肿瘤发生，更调控上皮 - 间质转化（EMT）、肿瘤干细胞干性维持、对化疗和多种靶向疗法的耐药、免疫逃逸等肿瘤病理过程 [2,3]。业已发现，在 ER + 乳腺癌中，Hippo 通路的失活使 YAP/TAZ 活化并上调 CDK4/6 的表达，从而介导对 CDK4/6 靶向药的耐药性 [4]。阐明
组和表面蛋白；scATAC-seq: 染色质可及性；scDNA-seq: 基因组变异；scMulti-omics: 同时多种组学）可在一个细胞中关联多个层面的信息。 将基因表达与关键表面蛋白表达关联，更精确地定义细胞身份和状态。 揭示驱动细胞状态转变和异质性的表观遗传调控基础（如超级增强子、关键转录因子结合位点可及性变化）。 在单细胞水平关联基因突变与转录/表观表型，理解基因型-表型关系。 构建更精准的细胞类型特异的基因调控网络。 追踪肿瘤进化与克隆动态 通过单细胞测序解析点突变、CNV
结肠肿瘤激光微切获得的肿瘤组织中，p53基因的外显子5～7在多重肿瘤细胞中是正常的。提示在交互阅读框(ARF)-p53途径中高水平的ARF足以稳定p53，使其不发挥生物效应，致癌基因的作用机制可能在ARF-p53通路以上。在结肠癌发病机制研究方面，Suzuki等采用cDNA芯片筛查了经甲基化和抑制组蛋白乙酰化后的结肠癌细胞株基因表达水平的变化，结果发现基因启动子去甲基化和抑制组蛋白乙酰化后的基因表达上调；高甲基化的基因家族表达下调。不但证实抑癌基因启动子甲基化和组蛋白乙酰化是导致结肠癌发生的重要机制
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