- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG21626-NM
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human C18orf1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Myc tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：LDLRAD4
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human low density lipoprotein receptor class A domain containing 4 with N terminal Myc tag.
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文献和实验•Tag II的融合蛋白高特异地结合在亲和柱上，经过反复洗涤杂蛋白后，可以用一种生物素的类似物――2.5 mM脱硫生物素，在温和的PBS或者其他生理条件缓冲系统就能彻底洗脱目的蛋白，温和条件有助于保持蛋白的活性。一步法快速亲和纯化，获得高达95％纯度目的蛋白 替代金属离子螯和层析方法，避免重金属离子对蛋白的干扰洗脱条件温和，保持蛋白活性和空间结构系列携带Strep•Tag II 融合标签的原核、昆虫、哺乳动物细胞表达质粒，满足各种蛋白表达需要各种预装柱及配套试剂盒，适合手动及FPLC纯化不同要求丰富
作为细胞生物学专业的博士生，在基因功能研究上已经有五年的经验了，今天我给大家讲讲其中经常用到并且非常重要的一种技术--慢病毒包装的过表达体系。下面我就从引物设计，慢病毒表达质粒构建等方面详细讲述。下面以 plex-MCS 载体为例。1. 选择酶切位点，为了避免移码突变，上游的酶切位点选择起始密码子 ATG 前面的 spel，下游选择 xho1。2. 构建方法的选择。连接法对于连接法，首先设计引物将目的基因 PCR 出来，即酶切位点加基因引物，此时应注意，为了防止酶切将基因破坏，通常习惯在两端
酶位点)和Linker（102bp）序列。NusA可以让超过95%的外源蛋白获得可溶性的原核表达，但NusA不具有氧化性，分子伴侣的功能比较低。 四，真核表达质粒 PVAX1，pEGFP-N2，pGL-3control，pMir-reportpCMV-Myc在哺乳动物细胞中表达C端和Myc tag(Myc标签)融合的目的蛋白的表达质粒。QQ:2864609
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