- ¥16000
- 美国路阳
- LUYOR-3415RG
- 美国
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
无限
- 保修期：
3年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
上海路阳
双波长
美国LUYOR公司实验室仪器事业部致力于研究和开发荧光观测装备，其产品系列有 LUYOR-3415RG双荧光蛋白观测灯，、LUYOR-3260单荧光蛋白观测便携式观测灯。荧光是各种各样细胞生物学、神经系统学及其他领域研究中的一种强大和广泛使用的工具。
LUYOR-3415RG双荧光蛋白观察灯的用途：
用于检测、筛选转绿色荧光蛋白（GFP）和红色荧光蛋白（DsRed）基因的植物、动物及微生物，如水稻、玉米、斑马鱼、小鼠、细：菌、真菌等等。。。。
LUYOR-3415RG双荧光蛋白观察灯的选型:
标准的LUOYR-3415RG双荧光蛋白观测光源，只有RB-Royal Blue和GR-Green两种荧光激发装置，也就是说标准的LUOYR-3415RG只能用于观测绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白。现在，您可以选择以下任何两种荧光装置，组装成您专属的LUOYR-3215双荧光蛋白观测光源啦。
| 光源后缀代号 | Wxcitation 激发光 |
Emission 发射光 |
可观测荧光 |
| RB | 440nm | 500nm | GFP,fluorescein |
| CY | 510nm | 550nm | YFP,Venus,Lucifer Yellow |
| GR | 540nm | 600nm | DsRed,dTomato |
| VI | 400nm | 460nm | CFP,BFP... |
| UV | 360nm | 415nm | DAPI |
LUYOR-3415荧光蛋白激发光源的物理技术参数：
-
波长：可任意选择2种波长：365nm，400nm， 450nm， 485nm，520nm
-
质量：净重0.9kg，毛重：4kg，尺寸：180x200mm（长x高），头部直径120mm。
-
功率：单波长15w，总功率27w。
-
输入电压：交流100-260v，频率50/60Hz。
-
包装箱尺寸：400x300x150mm（长x宽x高）
-
距灯150mm处照射直径为180mm。
LUYOR-3415荧光蛋白激发光源的标准配置：
luv-50观察眼镜，luv-60观察眼镜，说明书，合格证，保修卡，铝合金手提箱。
LUYOR-3415荧光蛋白激发光源的主要产品应用：
-
检测转绿色荧光蛋白（GFP）基因、红色荧光蛋白（DsRed）基因植物：水稻、小麦、玉米、大豆、棉花、拟南芥
-
检测转GFP、DsRed基因动物：小鼠、兔子、猴子等；
-
检测转GFP、DsRed基因微生物：细菌、真菌、酵母等；
-
检测GFP、DsRed基因组织特异性表达；
如果您是用于筛选玉米、小麦、水稻、拟南芥等种子，需要长时间工作，建议购买下面这款支架，它能解脱您的双手，满足您长时间筛选。
我们目前的典型代表客户：
（截止2019年6月，我们已经销售210台LUYOR-3415RG服务于中国的科研院所）
农林类大学：
中国农业大学
南京农业大学
华中农业大学
华南农业大学
山东农业大学
湖南农业大学
四川农业大学
东北农业大学
山西农业大学
福建农林大学
南京农林大学
浙江农林大学
北京农林大学
综合类大学：
上海交通大学
北京大学
南京大学
浙江大学
中山大学
西南大学
广西大学
贵州大学
海南大学
扬州大学
湖北大学
内蒙古大学
河南科技学院
安阳工学院
研究机构：
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
中国农业科学院作物科学研究所
中国农业科学院烟草研究所
中国农业科学院果树研究所
中国农业科学院水稻研究所
中国农业科学院甘薯研究所
中国农业科学院棉花研究所
中国科学院遗传与发育生物学研究所
中国科学院东北地理与农业生态研究所
中国科学院植物生理生态研究所
中国科学院上海辰山植物园
中国科学院亚热带农业生态研究所
中国林业科学研究院热带林业研究所
中国林业科学研究院亚热带林业研究所
中国热带农业科学院
浙江省农业科学院
湖北省农业科学院
山东省农业科学院
广东省农业科学院
上海市农业科学院
湖南杂交水稻研究中心
陕西省杂交油菜研究中心
美国路阳生产的激发光源主要有紫外激发光源、蓝光激发光源、绿光激发光源，主要用于自荧光物体、绿色荧光蛋白（GFP)、红色荧光蛋白（RFP)等生物的荧光蛋白的荧光激发，也可以用作荧光显微镜光源使用。美国路阳提供海底生物观察的水下荧光激发光源。
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文献和实验荧光是自然界常见的一种发光现象，通过激发光进行激发，进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统（CCD、PMT）。 实验原理： 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法，与生物发光类似，将荧光蛋白基因作为报告基因，连接于启动子下游，稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物
经验分享｜动物活体光学成像实验——荧光成像（四）【染料推荐】
散射事件。这将会导致在荧光图像中出现信号模糊的情况，这种情况对于远离激发光源和探测器（CCD）的荧光目标会被放大。散射的另一个重要结果是，它放大了组织荧光团的波长变化，导致检测到的荧光光谱的形状和峰值位置根据组织中光所走过的路径长度而变化。 组织吸收： 组织内的微观成分从小分子（糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸、离子、水等）和大分子（蛋白质、磷脂、RNA、DNA、多糖等）到更大的结构（如细胞器和细胞膜等）通过可见光波长范围（400-700 nm）时，因为组织成分在这个波长范围内的吸收限制，削弱了有效
流式配色可以算的上是一门艺术：我们需要平衡抗原表达水平和荧光染料亮度，从而得到令人满意的实验结果。 在荧光素的选择上，除了传统的 PE、APC 等荧光蛋白和 FITC 等合成类小分子外，串联染料的出现大大扩展了可用荧光素的选择范围。 什么是串联染料？ 串联染料由两个共价连接的荧光分子组成。当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱重叠，并且两个分子的距离在 10 nm 以内时，就会发生一种非放射性的能量转移，即荧光共振能量转移（FRET）现象，使得供体的荧光强度比它单独存在时要低的多（荧
