
Cytiva Biacore™ X100 分子互作分析系统
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概述
Biacore X100基于表面等离子共振 (SPR) 技术,实时、无标记地表征生物分子相互作用,适用于众多研究领域,包括且不限于结构-功能分析、信号通路分析、生物标志物发现与验证、药物靶标发现与验证以及方法开发等。
Biacore X100加快对蛋白质相互作用分析和分子相互作用分析的研究。易于使用的分子相互作用分析系统,提供亲和力,动力学和活性浓度数据。它提供了所有关键的蛋白质相互作用和分子相互作用分析工具,以促进您对蛋白质功能和生物机制的理解。
Biacore X100 产品优势:
• 通过实时互作信息,了解蛋白功能和生物学机制
• 动力学、亲和力、特异性和浓度分析都可在同一个系统中进行
• 明确结构/功能关系和理解分子信号通路的动态
此系统包含日常分子相互作用研究所需的所有关键功能,帮助您增进对蛋白功能和生物学机制的了解。

Biacore X100检测应用
Biacore X100可检测样品类型众多,包括小分子化合物、蛋白、抗原抗体、多肽、核酸、多糖、脂类、病毒、细胞等,以及细胞上清、细胞裂解液、组织匀浆、血清、血浆、腹水等复杂样品和临床样品等。
Biacore X100功能升级
智能化升级:
• 内置有工作流程导向软件,辅助新手快速完成实验
• 含有红绿灯系统,能够帮助把关数据质量
差异化升级:
• 入门款,能够提供实时、无需标记的生物分子互作数据
• 提供准确的动力学,亲和力信息
• 门置多种实验设计方案
• 配有工作流程导向软件,上手简单
设备服务:
OptiRun 服务解决方案提供了可根据您的设备管理需求和期望结果进行定制的广泛选择。了解有关设备的服务协议和生命周期支持的更多信息。
变更控制通知:
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您可以访问监管支持网站免费订阅 CCN 服务。
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文献和实验[3] Chu H, Hu B, Huang X, Chai Y, Zhou D, Wang Y, Shuai H, Yang D, Hou Y, Zhang X, Yuen TT, Cai JP, Zhang AJ, Zhou J, Yuan S, To KK, Chan IH, Sit KY, Foo DC, Wong IY, Ng AT, Cheung TT, Law SY, Au WK, Brindley MA, Chen Z, Kok KH, Chan JF, Yuen KY. Host and viral determinants for efficient SARS-CoV-2 infection of the human lung. Nat Commun. 2021 Jan 8;12(1):134. doi: 10.1038/s41467-020-20457-w. PMID: 33420022; PMCID: PMC7794309.
[2] Hu HF, Xu WW, Li YJ, He Y, Zhang WX, Liao L, Zhang QH, Han L, Yin XF, Zhao XX, Pan YL, Li B, He QY. Anti-allergic drug azelastine suppresses colon tumorigenesis by directly targeting ARF1 to inhibit IQGAP1-ERK-Drp1-mediated mitochondrial fission. Theranostics. 2021 Jan 1;11(4):1828-1844. doi: 10.7150/thno.48698. PMID: 33408784; PMCID: PMC7778598.
复合模式层析原理 复合模式层析是一种集合多种类型的相互作用(如离子交换、疏水、氢键、嗜硫亲和等)于一种层析介质从而同时具备高选择性和高分辨率的层析技术。 图15 复合模式层析配基类型 特点 相较于传统层析模式具备更快的传质速率和更高的分辨率。 在高回收率条件下实现有效分离。 能够同时去除多种杂质,如多聚体、宿主蛋白、病毒、电荷异构体等。 适用于难以同时去除多种痕量杂质的层析需求。 层析介质 目前Cytiva共有四款复合模式层析介质: Capto™ Adhere系列可有
Atlas™cDNA表达距阵(Expression Array)
9个管家基因和质粒、噬菌体等阴性对照。CDNA如图所示按分子途径或功能分类置于不同板块。大量的基因图谱分析可以用于研究基因间的相互作用,以解释由基因的表达结果得到的表型现象.例如,比较不同疾病或不同进化阶段或实验的不同时间其基因表达的差异。基因表达图谱可以作为基因分类或定性的一个有力工具,也可以作为没有表型差异的小鼠的有力区分手段(如转基因小鼠或Knockouts小鼠和普通小鼠的区分)。Atlas™1.2 Array and Atlas™1.2 Human Cancer cDNA Expression
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