产品封面图
研选

NanoPro 1000超微量样品信号转导蛋白磷酸化图谱分析

系统
收藏
  • 询价
  • ProteinSimple,a Bio-Techne brand已认证
  • NanoPro 1000
  • 美国
  • 2026年01月01日
    售后服务
    技术支持
    文献支持
    avatar
    品牌商
    15金牌会员
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 用户评价
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      ProteinSimple, a Bio-Techne brand

    • 现货状态

    • 库存

      大量

    NanoPro 1000 超微量样品信号转导蛋白磷酸化图谱分析系统
    在细胞生物学功能研究中,有许多常规的研究手段,如流式,生物质谱,双向电泳,蛋白芯片等技术。随着研究的深入,科学家们特别需求进行真正意义上的高灵敏,高精度研究手段,力求通过一次实验,快速发现更多的信息:鉴定结果更为可信,灵敏度更加提高来鉴定更多低丰度蛋白,更多的修饰信息,结构信息等。传统分析技术具有很多局限性,如双向凝胶电泳(2DE),对疏水性蛋白、碱性蛋白、特别是低丰度蛋白等无能为力,成为蛋白质组研究的瓶颈; 而质谱分析技术也是由于灵敏度等问题,需要大量的样品等原因,十几年来一直对研究低丰度调控蛋白缺乏信心. 传统蛋白分析技术所用的蛋白量需来自成千上万个细胞。所得结果分辨率及重复性不理想。各种蛋白分析法所需样品量如下:
    质谱仪样品量100000 个细胞
    细胞仪样品量:10000 个细胞
    蛋白电泳,样品量:5000 个细胞
    蛋白芯片样品量:1000个细胞
    NanoPro 1000超微量蛋白分析系统为蛋白功能和信号通路研究提供了一个全新的研究方案。传统的蛋白研究方法需要成千上万的细胞,而NanoPro 1000系统每次分析仅需要25个细胞
    并可对超微量珍贵样品的信号转导蛋白之特性直接检测,适用各种样品包括:
    原代细胞
    FACS 分选细胞
    穿刺抽取之肿瘤细胞
    显微切片组织细胞
    分离的干细胞群
    产品细节图片1
    NanoPro将毛细管等电点电泳和化学发光免疫测定这两种常用的蛋白检测技术相结合。等电点电泳可将不同构象的蛋白分离。分离后蛋白被仪器固定在毛细管壁上,接着用化学发光免疫的方法检测蛋白。这为信号转导蛋白的检测提供了新的视角。
    产品细节图片2
    NanoPro系统利用专利的毛细管样品定位及分析技术,结合毛细管分离及化学发光检测原理进行纳米级的自动化实验,避免了人为操作误差,有效提高检测结果的精确性和重复性。过去蛋白检测仪无法检测到的信息,如细胞内控制通路的调控信息,可由此精确测得。NanoPro技术被用来分析信号转导过程中所涉及的蛋白构象上的极细微变化。NanoPro1000为结构紧凑的台式分析系统。从新的角度分析蛋白调控机制,NanoPro技术采用等电点电泳的方法将不同构象的蛋白分离。该方法大大推进了多个领域的研究,包括:药物开发-筛选激酶抑制剂药物的作用靶点;生物标记物的发现和确认-观察疾病引起的蛋白构象的细微变化,研究其发病机制;肿瘤蛋白活性-研究组织和细胞中肿瘤蛋白的调控机制翻译后修饰的研究-检测蛋白构象改变引起的等电点极细微的变化。
    产品细节图片3


     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标用户评价
      图标暂无用户评价
      图标文献和实验
      该产品被引用文献或证书
      1. Johlfs M G, Gorjala P, Urasaki Y, et al. Capillary isoelectric focusing immunoassay for fat cell differentiation proteomics[J]. PLoS One, 2015, 10(7): e0132105.

      2. Lück C, Haitjema C, Heger C. Simple Western: bringing the Western blot into the twenty-first century[J]. Proteomic Profiling: Methods and Protocols, 2021: 481-488.

      3. Sabnis H, Bradley H L, Bunting S T, et al. Capillary nano-immunoassay for Akt 1/2/3 and 4EBP1 phosphorylation in acute myeloid leukemia[J]. Journal of translational medicine, 2014, 12: 1-13.
       
      相关实验
      • 聊聊什么是蛋白组学,侃侃它的研究方法

        了解一个蛋白质的定量信息,直接观察蛋白质本身才是最为靠谱的方案。 其次,很多蛋白质的功能和调控与其翻译后修饰密不可分,例如,有的蛋白质需要磷酸化后才能行使功能,有的蛋白质会在特定条件下经过泛素化降解,从而通过调节其丰度而调节其在细胞内功能,这两篇文章都是我所待过的实验室的研究成果,一篇是讲植物光信号的转导,一篇是讲人体铁内稳态的调控,由此也可以知道,蛋白质翻译后修饰对于从植物到动物都起着非常重要的作用,那么了解它们定性定量信息的重要性就不言而喻了。 如何研究 说了这么多,我们究竟怎么研究蛋白

      • 激光拉曼光谱仪(图)

        光谱的测量。它可以取得样品表面1um尺寸上的Raman信号。系统内有多个平面反透镜和狭缝。通过不同反射镜和狭缝的组合,T64000可以作为单级、双级和三级色散不同的光谱仪使用。系统装备的CCD探测器可以使得光谱探测的效率大大提高。主要技术指标如下:1800条/mm全息光栅 光谱范围:350~900nm;杂散光:10-14;重复性:±0.1cm-1;精度:0.01%;600条/mm全息光栅闪烁在1.5mm,光谱范围:800nm~2.5mm;极低噪声的CCD探测器 光谱范围:400~1000nm;显微入射

      • DNA序列和大规模DNA测序策略的探讨(图)

        人类基因组计划的核心内容之一是基因组测序。随着人类基因组图谱趋于完成,人类基因的 定位克隆、鉴定分析直至全基因组测序取得了突破性进展,测序策略的成熟、测序方法的改进、自动测序仪的广泛应用、计算机数据分析系统的扩展以及测序分析能力的提高, 大大推进了大规模DNA测序的进程。 第一节 DNA测序的基本方法 一、Maxam-Gilbert的化学降解测序法 ①先用限制性内切酶把DNA切成10~200bp 的测序材料,②用碱性磷酸化酶处理该片段,消除5′末端上的磷酸,③在5′OH端标记32

      图标技术资料

      需要更多技术资料 索取更多技术资料

      研选
      NanoPro 1000超微量样品信号转导蛋白磷酸化图谱分析系统
      询价