柚皮苷查尔酮73692-50-9图片

柚皮苷查尔酮73692-50-9图片特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种 
产品名称    柚皮苷查尔酮73692-50-9图片
英文名称 Naringenin chalcone
CAS NO. 73692-50-9
分 子 量 272.25
纯 度 ≥98%

分子式： C15H12O5
性状:
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源:
药理药效:
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: HPLC
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！

产品名称	柚皮苷查尔酮73692-50-9图片
英文名称	Naringenin chalcone
规格	可根据客户要求订制

标准品或对照品的管理规范：
1.柚皮苷查尔酮73692-50-9图片规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
 Span* 40　规格：BR
 Span* 20　规格：BR
 Sp-Adenosine 3',5'-cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt hydrate规格：美国进口
 SP600125　规格：HPLC>98%,进分,JNK抑制剂
 Soybean isoflavones　规格：染料木素17%-20%,异黄含量在40-50%
 Soy protein isolate　规格：蛋白含量≥90%,BR
 Sotalol hydrochloride　规格：含量测定
 Sotalol HCl　规格：>98%,BR
 Sorbic acid　规格：AR,99%
 Sorafenib-methyl-d3　规格：美国进口
柚皮苷查尔酮73692-50-9图片柱式病毒DNAout　吲达帕（I0150000
经典法质粒DNA提取　异烟肼（I0500000
96孔板质粒DNAout(离心法)　异维 A ；异维（I0800000
96孔板质粒DNAout(真空法)（见关联产品）　异麦芽糖（I0465000
大提无内毒素质粒DNAout　异麦芽糖（Y0000070
大提无内毒素质粒DNAout　异康唑（I0 75000
大提柱式Ti质粒DNAout（见关联产品）　异环酰（I0060000
大提柱式质粒DNAout　异环酰 杂质F（I0060012
革氏阳性细质粒DNAout　异环酰 杂质E（I0060010
中提柱式BAC DNAout　异环酰 杂质B（I0060004
柱式BAC DNAout　异环酰 杂质A（I0060002
柱式Ti质粒DNAout（见关联产品）　异环酰 - 对照谱图（I0060100
柱式酵母质粒DNAout　异（Y0000858
柱式无内毒素质粒DNAout　异 - 对照谱图（Y00000 7
柱式质粒DNAout(50次)　异托溴铵（I0 60000
一步法质粒DNA提取（独家）　异托溴铵 杂质B（I0 61000
柚皮苷查尔酮73692-50-9图片标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。