灯台叶总生物碱厂家

灯台叶总生物碱特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种 
产品名称    灯台叶总生物碱
纯 度 ≥98%
性状
产品自编号 SH-CS-0483
规格 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！

用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
溶解性:
提取来源:
药理药效:
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法:
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制




公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！

产品名称	灯台叶总生物碱
英文名称
规格	可根据客户要求订制

标准品或对照品的管理规范：
1.灯台叶总生物碱规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
胃蛋白酶抑制剂Nuciferine进口/国产ADM R上髓质受体抗体进口/国产sMHC-2(Mouse soluble myosin heavy chain 2) ELISA Kit小鼠可溶性肌球蛋白重链人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA Kit，48T/96T进口、国产核糖核酶抑制剂Biochanin A特价供应C CBL原癌因CBL2抗体进口/国产MT ELISA Kit大鼠金属蛋白小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA Kit，48T/96T进口、国产胰蛋白酶抑制剂10-hydroxycamptothecin现货促销5HT3C/5HT3E 5-羟色受体3C抗体进口/国产sCD40L (Rabbit differentiation 40 ligand) ELISA Kit兔子可溶性CD40配体大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA Kit，48T/96T进口、国产抑肽酶（牛肺）Theobromine特价促销phospho-C CBL(Tyr674)化原癌因CBL2抗体进口/国产LCA/CD45(Human leukocyte common antigen) ELISA Kit人白细胞共同抗原人干细胞因子受体(SCFR)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产
灯台叶总生物碱Phospho-cdc25C (Ser216)英文名称：phospho-CK18(Ser52)人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)免疫试剂盒
Phospho-CDK9 (Thr186)英文名称：Cytohesin 2人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)免疫试剂盒
Phospho-Connexin 43 (Ser368)英文名称：Cytochrome P450 2A6人双氢睾酮(DHT)免疫试剂盒
cofilin英文名称：CYP3A1人衰变加速因子(DAF/CD55)免疫试剂盒
phospho-Cortactin (Tyr466)英文名称：CYP20A1人输血传播病毒/辛型肝炎病毒抗原免疫试剂盒
Phospho-Cyclin B1 (Ser147)英文名称：CYP1B1人输血传播病毒(TTV)/辛型肝炎病毒抗体免疫试剂盒
Phospho-Cyclin B1 (Ser133)英文名称：CYP26A1人输卵管特异性糖蛋白(OVGP1)免疫试剂盒
Phospho-Cyclin D1 (Thr286)英文名称：phospho-Cyclin E(Thr77)人瘦素(LEP)免疫试剂盒
灯台叶总生物碱标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。