- ￥3000 - 3999
- Abbiotec
- 美国
- 252915
- 2025年07月10日
- WB
- Mouse
- H
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Purified recombinant fragment of TEC expressed in E. coli.
- 亚型：
Mouse IgG1
- 形态：
Each vial contains 0.1 ml ascitic fluid with 0.03% sodium azide.
- 保存条件：
Store at -20°C
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
见下方详细说明
- 适应物种：
H
- 保质期：
1-2年
- 抗原来源：
Purified recombinant fragment of TEC expressed in E. coli.
- 目录编号：
252915
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
Abbiotec
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
WB
- 浓度：
见详细说明信息
- 靶点：
TEC (3A5)
- 抗体英文名：
TEC (3A5) Antibody
- 抗体名：
TEC (3A5) Antibody
- 规格：
0.1 ml
TEC (3A5) Antibody产品详细介绍：
| 产品名称： | TEC (3A5) Antibody |
| 说明书： | 【点击查看详细说明及参考图片】 |
| 货号： | 252915 |
| 规格： | 0.1 ml |
| 产品描述： | TEC (Tyrosine-protein kinase Tec) is a member of the Tec family of non-receptor protein-tyrosine kinases containing a pleckstrin homology domain. Tec family kinases are involved in the intracellular signaling mechanisms of cytokine receptors, lymphocyte surface antigens, heterotrimeric G-protein coupled receptors and integrin molecules. They are also key players in the regulation of the immune functions. Tec kinase is an integral component of T cell signaling and has a distinct role in T cell activation. Tec may be associated with myelodysplastic syndrome. |
| 克隆类型： | Mouse Monoclonal Antibody |
| 亚型： | Mouse IgG1 |
| 免疫原： | Purified recombinant fragment of TEC expressed in E. coli. |
| 适用物种： | H |
| 应用范围： | WB |
| 应用说明： | WB: 1:500-1:2000; |
| 别名： | Tyrosine-protein kinase Tec; TEC; PSCTK4 |
| 形态： | Each vial contains 0.1 ml ascitic fluid with 0.03% sodium azide. |
| 保存条件： | Store at 4°C for short term use only. Store at -20°C for storage over 1 month. Product is guaranteed 6 months from the date of shipment. |
| 参考文献： |
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文献和实验Thin-Layer Chromatographic Analysis of Human CYP3A-Catalyzed Testosterone 6-Hydroxylation
oxidase (11 , 13 ) and testosterone 6β-hydroxylase (14 , 15 ), as useful catalytic monitors for hepatic CYP3A In a recent study, an inhibitory antipeptide antibody against CYP3A4, which did not cross-react with cDNA-expressed CYP3A5 as judged
是B细胞发育受阻不能有效地产生抗体。 究其原因，是因XLA患者X染色体长臂(q21-22．3区带)上一个基因发生了突变，该基因的编码产物为胞质中的酪氨酸激酶Btk，全称为Bruton酪氨酸激酶(Bruton tyrosine kinase)，于Tec激酶家族。btk基因的突变方式可以为点突变，也可以为DNA片段缺失。 Btk不仅参与成熟B细胞抗原识别信号的转导，并在前B细胞信号转导中起关键作用。B细胞从原B向前B分化后，出现一种称为前B细胞受体(pre-BCR)的结构
主要通过细胞色素P450（CYP450）酶催化17-氨基，17-去甲氧基格 尔德霉素（17AG）产生，后者可保持HSP90抑制活性。为了减小变异，患者使用已知CYP450系统诱导剂对17AAG的临床试验已被禁止。一个最近 的17AAG一期试验报道显示CYP3A5多态性伴随着药物清除率的变化，但无总体毒性作用。醌还原酶NQO1J有在细胞培养中代谢17AAG至对 HSP90更大抑制作用。但是，NQO1中的多态性并不影响17AAG的药物动力学或全身毒性，至少在目前为止报道的那一小群病人中没有发现
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