SMAD-7试剂盒说明书

SMAD-7试剂盒说明书取样要求酶标条可以随意拆卸，根据需求可多次用，用剩下的妥善安排保存，尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验，一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线，尽量做复孔，可以很好的避免假阳性。产品仅用于科研另外需要特别说明一下：不同批次取样要求是不可以混着用的。
产品名称：SMAD-7试剂盒说明书
   英文名称：SMAD-7
   检测范围：0.3125ng/ml~10ng/ml
   灵敏度：0.1
   外观：液体盒装
 规格：96T/48T
 原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
 主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
 检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
 用于：实验室研究使用。
 运输：现货供应

样本处理及要求：
1.  血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

操作注意事项：
　　（1）SMAD-7试剂盒说明书试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多：
 （1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
 （2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
 （3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
 （4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
 （5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
pDEST17pIJ88602 ug
pDEST20pIK2 ug
pDEST22pIL2532 ug
pDEST32pIND2 ug
pDisplayPINDCSPD2 ug
pDF15pINIIIompA2 ug
pDG1363PinPoint Xa-12 ug
pDG1663PinPoint Xa-22 ug
pDNR1PinPoint Xa-32 ug
pDONR/ZeoPIPES Buffer，0.5M, pH5.5 2 ug
pDONR221PIPES Buffer，0.5M, pH6.0 2 ug
pDR195PIPES Buffer，0.5M, pH6.5 2 ug
pDR196PIPES Buffer，0.5M, pH6.8 2 ug
pDK46PIPES Buffer，0.5M, pH7.0 2 ug
pDsRed-C1PIPES Buffer，0.5M, pH7.4 2 ug
十八烷醇,1-十八醇(标准品) 质量规格：>50%,BR Aluminum acetate, basic
十八烷醇,1-十八醇 质量规格：>98%,BR Aluminum fluoride trihydrate
十八烷(标准品) 质量规格：Al2O3>90%,BC Aluminum oxide, active
十八烷(Standard for GC, ≥99.5% (GC)) 质量规格：Al2O3>90%,BC Aluminum oxide, active
十八; 十八烷基; 硬脂 质量规格：>99%,BR Aluminum potassium sulfate docecahydrate
圣草酚(标准品） 质量规格：效价：>900 u/mg Amikacin
圣草次苷（标准品） 质量规格：>98%,BR Aminophyllin hydrate
圣草次苷(标准品) 质量规格：BR Ammonium bismuth citrate, hydrate
生长抑制素-28 质量规格：>99%,BR Ammonium bromide
生长抑素 质量规格：>99%,BR Ammonium iodide
SMAD-7试剂盒说明书脲,尿素Urea质量规格：AR
镍标准溶液(100μg/mL，基体:1%HNO3)Nickel7440-02-0
镍标准溶液(500mg/L,溶剂：1%硝酸)Nickel7440-02-0
镍粉(>99.5%,SP)Nickel7440-02-0
柠檬苦素，黄柏内酯(标准品,橙皮提取)Limonin质量规格：HPLC≥98%,标准品,橙皮提取
柠檬苦素，黄柏内酯(橙皮提取)Limonin质量规格：HPLC≥98%,橙皮提取
柠檬苦素；吴茱萸内酯(标准品,吴茱萸提取)Limonin质量规格：HPLC≥98%，标准品,吴茱萸提取
柠檬醛(>95%,PractGrade)5392-40-5
柠檬酸铋Bismuthcitrate
柠檬酸铋铵Ammoniumcitrate,
柠檬酸二铵,柠檬酸氢二铵Ammoniumdibasic
柠檬酸钙；柠檬酸钙四水Calciumtetrahydrate
柠檬酸锂四水(>98%,BR)Lithiumtetrahydrate
柠檬酸镁九水(>98%,BR)Magnesiumnonahydrate
柠檬酸莫沙必利Mosapride112885-42-4
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。