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Alpha-globin transcription fac

tor CP2 ELISA Kit
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  • 上海谷研
  • 0.156-10 ng/mL
  • 进口、国产
  • GOY-F97167
  • 2025年07月11日
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    • 供应商

      上海谷研

    • 检测范围

      0.156-10 ng/mL

    • 样本

      Alpha-globin transcription factor CP2 ELISA Kit

    • 规格

      48T/96T

    Alpha-globin transcription factor CP2 ELISA Kit性能:
    FOR Paxillin ELISA Kit1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
    2. 灵敏度:检测浓度小于0.1 U/mL。
    3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
    4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
    5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
    6. 有效期:6个月
    产品细节图片1
    Mouse BALP ELISA Kit    96T/48T    小鼠BALP    人REST协阻抑因子3(RCOR3)ELISA试剂盒    human REST corepressor 3,RCOR3 ELISA Kit    96T/48T
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    Mouse LBP ELISA Kit    96T/48T    小鼠脂多糖结合蛋白(LBP)    人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA试剂盒    Human ATP-binding cassette transporter G2,ABCG2 ELISA Kit     96T/48T
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    Mouse NO ELISA Kit    96T/48T    小鼠(NO)ELISA    人协同刺激分子受体(CMR)ELISA试剂盒     Human costimulatory molecules recptor,CMR ELISA Kit    96T/48T
    Mouse NF-kB ELISA Kit    96T/48T    小鼠NF-kB    人肽聚糖(PG)ELISA试剂盒     Human 试剂和样本的控制方法:
    一、试剂
    1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
    2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
    二、样本
    1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
    类风湿因子的控制方法:
    ①用F(ab)2替代完整的IgG;
    ②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
    ③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解。
    产品细节图片2
    使用方法:
    测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
    1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
    12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
    6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
    Alpha-globin transcription factor CP2 ELISA Kit3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
    1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
    2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    | 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
    4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
    5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    7. 温育:操作同3。
    8. 洗涤:操作同5。
    9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
    10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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