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- 弗雷米德生物医药技术天津）有限公司
- YDLC-15928
- 2025年07月09日
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100
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上海羽朵生物
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型号、规格：50测试/盒、100测试/盒
主要组成成分：免疫磁微粒试剂：1瓶（2mL/50测试，4mL/100测试），磁微粒与抗FITC抗体连接物、含BSA的缓冲液。抗试剂1:1瓶（2mL/50测试，4mL/100测试），异硫青酸荧光素（FITC）标记的25-OH-VD 抗体、含BSA的缓冲液。抗试剂2：1瓶（2mL/50测试，4mL/100测试），碱性磷酸酶（AP）标记的25-OH-VD 抗原、含BSA的缓冲液。解离剂：1瓶（2mL/50测试，4mL/100测试），含有解离成分的缓冲液。校准品（A-F）：各1瓶，分别添加了不同浓度25-OH-VD抗原的含BSA的冷干品。质控品（QCL、QCH）：各1瓶，分别添加了低高浓度的25-OH-VD 抗原的含BSA的冷干品。
适用范围：本产品用于检测人体样本中25-羟基维生素D的含量，临床上主要用于维生素D缺乏相关疾病的辅助诊断。
产品储存条件及有效期：未开封试剂盒及其各组分放置于2～8℃保存，禁止冷冻，避免重压、潮湿及强光照射，有效期为12个月。
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文献和实验作者：施立新 刘云庆 【摘要】 目的 研究磁微粒子化学发光酶免疫法检测的可靠性及方法学评价。 方法 利用磁微粒子化学发光法检测血清AFP、CEA，并进行精密度、灵敏度、特异性、回收率方面的探讨。 结果 化学发光法测定AFP的线性范围0.30～1380μg/L，CEA的线性范围0.51～1067μg/L。测定AFP的批内精密度CV值为1.16%～3.53%，批间为1.49%～4.67%;CEA的批内精密度CV值为0.87%～4.47%，批间为1.92%～4.71
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
,Santa Cruz等公司的原装抗体或进口分装抗体.具体请参见免疫学部分产品----第一抗体. C.标记二抗: 根据一抗的来源选择二抗. 购买信息: 请参见免疫学部分试剂---各种标记抗体 D.底物系统: 采用常规底物或化学发光底物. (1)显色法: 常用底物为BCIP/NBT或DAB .此法简单,但灵敏度不高,并难以从膜上去除. (2)化学发光法: 目前比较常用的方法.灵敏度较高,检测时可采用X光胶片或CCD成像系统. 不同显色方法产品比较
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