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- 2025年07月14日
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上海羽朵生物
型号、规格：R1：20mL×1，R2：5mL×1；R1：40mL×4，R2：10mL×4；R1：40mL×6，R2：10mL×6；R1：60mL×1，R2：15mL×1；R1：60mL×2，R2：15mL×2；R1：80mL×4，R2：20mL×4；R1：80mL×6，R2：20mL×6；R1：3.8mL×8，R2：1.9mL×4；R1：40mL×1，R2：10mL×1。
主要组成成分：R1：磷酸盐缓冲液、表面活性剂；R2：磷酸盐缓冲液、表面活性剂、抗人β2-MG-IgG致敏乳胶颗粒。
适用范围：用于体外定量测定人血清中β2-微球蛋白的含量。
产品储存条件及有效期：密封，2～8℃避光冷藏储存，不可冷冻结冰，有效期12个月。开瓶后仪器试剂仓内2～8℃保存，有效期30天。
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
早期免疫分析通过观察沉淀物形成，凝集及溶血现象发生来分析，如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。 上世纪50年代末60年代初，利用AG-AB复合物形成使浊度改变，再用比浊计来比浊，但因其敏感性差未被接受。 70年代初，开始有自动检测系统，但因其用的是激光为光源，固定波长，灵敏度较低，而且时间一般要2—3小时，很难满足临床需要。 70年代未，速率比浊计的出现，使抗原抗体结合的反应在几十秒内出结果，可以说是
【摘 要】目的：评估透射免疫比浊法和速率散射比浊法检测C反应蛋白(CRP)的灵敏度和特异性。方法：用免疫透射比浊法和速率散射比浊法同时检测了80例各种患者血清中CRP浓度。结果：两种方法在8—20mg／L、20～40mg／L、40～80mg／L、80～160mg／L、160～300mg／L范围内测定C反应蛋白的相关系数是0．990、0．996、0．995、0．992、0．997．说明两种方法的相关性是良好的，而在低值1～8mg／L的测定中两方法的相关系数为0．928
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