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- 珠海经济特区益民生物工程制品厂
- YDLC-15263
- 2025年07月16日
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上海羽朵生物
型号、规格：型号：微孔型、卡型；_x000D_包装规格：20人份/盒。
主要组成成分：1. 微孔型：由BV反应板20块、H2O2显色剂A1瓶、H2O2显色剂 B1瓶、PA显色剂1瓶、样本稀释液1瓶、复溶剂1瓶、样本 管20支、塑料滴管20支及说明书1份组成。 BV反应板为特制的聚丙乙烯塑料板，有4个微孔，微孔内 分别包被用于唾液酸酶（SNA）、白细胞酯酶(LET)、过氧 化氢（H2O2）、多胺（PA）检测的反应物质，包被物的主 要成分：5-溴-4氯-3吲哚唾液酸、5-溴-4氯-3吲哚乙酸、 苯酚。H2O2显色剂A主要成分：HRP；H2O2显色剂B主要成 分：TMB；PA显色剂主要成分：次氯-酸钠；样本稀释
适用范围：适用于妇科阴道分泌物的细菌感染的筛查，包括唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢和多胺的定性检测
产品储存条件及有效期：包装后的试剂盒储存在2℃～8℃无腐蚀气体的环境中，有效期12个月；试剂在2℃～28℃可运输10天。
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文献和实验三磷酸胶瞽酶钙―钴法 三磷酸腺苷酶 可水解磷酸与磷酸之间的高能键，而释放大量能量，而磷酸酶是酯酶 ，能水解磷酸与碳酸之间的键。反应式如下： A--P～P～P+H2 O ATPase A―P―P+ H3 PO4 +能量 在生物膜上，ATP酶的功能是参与离子泵的主动运输，因此细胞膜呈强阳性，ATP酶可作为肝细胞早期受损的敏感指标。此酶活性在心肌最高，其次为骨骼肌、肺、肾脏、脑和胰腺。由于各种ATP酶的最适pH值不同，故所用显示方法也不同。下面仅
液。4） 以ELISA 光度计测定波长415 nm 的吸光值。酶活性单位的测定：a. 以上步骤，只可测定GUS 活性的相对大小，对色析法所得到的各个分划进行侦测，相当方便，但并非酶绝对活性单位的测定方法。b. 若要测定酶的绝对活性单位，要使用最适当的酶用量，使酶在反应一段固定的时间后，其生成物的呈色吸光度，落在光度计的可测范围的内；然后计算此段时间内，每分钟所产生的吸光度增加量，转换成生成物的莫耳数，即可求得其真正的活性单位。c. 因此酶的活性单位定义为：每分钟所能催化生成物的 μmole 数。
酶标抗体和酶-抗酶复合物的应用于免疫酶组化技术（APAAP法）
【基本原理】 碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联酶染色法(APAAP法)，是一种免疫组化技术。用兔抗鼠IgG起搭桥作用，其中一个Fab段连接McAb ，另一个Fab段连接APAAP复合物，再通过复合物中的碱性磷酸酶催化底物显色来判断抗原分子的存在。该方法由于使用免疫桥联技术，故其敏感性高，结果易于判断，同时又减少了内源性酶的影响，特异性强。目前已广泛用于淋巴细胞分化抗原、活化抗原、MHC-I、II类抗原表达的检测等。 【试剂及材料】 ① APAAP试剂盒 ②
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