- ￥4000 - 6000
- 晶抗生物
- JK-2895S
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存：
20
- 英文名：
Mouse Skin Epidermal Cells
- 运输方式：
干冰运输
- 规格：
5×10^5 cells
产品货号: JK-2895S
产品规格: 5×10^5 cells
产品介绍:
组织来源：正常新生小鼠（出生24小时内）。
保存条件：液氮保存，建议7天内尽快使用。
推荐培养液成分：
DMEM/F12；2.5% 胎牛血清；EGF：2nmol/L胰岛素：2.5mg/mL。
使用方法
收到细胞后，请将细胞放入液氮中冻存或直接按以下步骤复苏细胞：
1.从液氮或干冰中取出冻存管迅速放入37℃水浴中，并不时摇动，在1分钟内使其完全融化。
2.吸出细胞，800 g/min离心5分钟，弃上清，加入适量培养液重悬细胞后接种于培养瓶中，接种浓度5×105/ml，置37℃，5% CO 细胞培养箱中培养；或无需离心直接将细胞加入培养液贴壁培养12-24小时后，换新鲜培养液继续培养。待细胞状态稳定后用 于后续实验。
注意事项
该细胞只可用于科研，不推荐长期冻存或传代培养，请在收到细胞后尽快使用。
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文献和实验1 植物表皮细胞的外观轮廓，有的呈多角形〔例如伏地卷柏（ Selaginellanipponica）、苏铁（ Cycas revoluca）、万年青（ Rhodea japonica）、葡萄（ Vitis rinifera）等〕；有的呈波浪形〔例如景天科（ Crassulace-ae）、茄科（ Solanaceae）、禾本科（ Gramin-eae）〕；有的呈细长的纺锤形〔例如榧（ Torre-ya nucifera）、大红鸢尾（ Iris sanguinea）〕等。朝向
1．取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成0.5～1平方厘米小块。 2．EDTA处理：先置入0.02％EDTA中室温置5分钟。 3．冷消化：换入0.25％胰蛋白酶中，置4℃过夜。 4．分离：取出皮肤，用血管钳或镊子把表皮与真皮层分开。 5．温消化：取出表皮单独处理，用剪刀剪成更小的块后，置入新的0.25％胰蛋白酶中，37℃再消化30～60分钟。 6．用吸管轻轻反复
分离表皮细胞，需要新生鼠的皮肤全层。不知道有血会不会有影响。用乙醚试试？不会出血 方法一一般用酒精擦拭全身以后，直接用剪刀断头处死，滴尽体内血，用棉球擦干净颈部血，然后大头针固定就好了，不到一分钟就行了，而且不会影响细胞的活力，也没有应激反应。方法二既然是要分离细胞要注意无菌操作1、对乳鼠进行消毒：将乳鼠浸泡在75%的酒精中片刻，或用酒精擦拭乳鼠全身。2、处死和放血：用无菌剪刀剪乳鼠的左腋下（相当于心脏的位置）彻底放血。3、取材：取的表皮组织置无菌生理盐水或PBS液中清洗，再进行分细胞
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