- ￥8880
- 中乔新舟
- 1000
- 美国
- 2025年07月29日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 相关疾病：
否
- 组织来源：
神经
- 品系：
神经
- 细胞类型：
原代细胞
- 肿瘤类型：
否
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
咨询销售
- 生长状态：
贴壁
- 器官来源：
Human
- 库存：
大量
- 供应商：
中乔新舟
- 运输方式：
干冰
- 物种来源：
人
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 年限：
5-10年
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
人脑微血管内皮细胞说明：
| 产品名称 | 人脑微血管内皮细胞 |
| 货号 | PRI-H-00117 |
| 产品介绍 | 人脑微血管内皮细胞分离自脑组织；脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑，大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。 其主要特征如下：①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型。 |
| 种属 | 人 |
| 性别/年龄 | |
| 组织 | 脑组织 |
| 疾病 | 正常 |
| 细胞类型 | |
| 形态学 | |
| 生长方式 | 贴壁 |
| 传代特性 | 可传2~3代 |
| 培养基和添加剂 | 基础培养基；胎牛血清；细胞生长因子；青霉素/链霉素溶液 （备注：每种组分单独包装，使用前需要按比例分装，详细操作详见说明书，现用现配，效果更佳。） |
| 推荐完全培养基货号 | |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | 95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
| STR位点信息 | |
| 抗原表达/受体表达 | |
| 鉴定 | CD31 |
| 保藏机构 | |
| 供应限制 | 仅供科研使用 |
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 指令 |
| 1001 | 内皮细胞培养基 | 500ML | ￥2224.00 | 放入购物车 》 |
| 0103 | 胰酶/EDTA消化液 | 100ml | ￥384.00 | 放入购物车 》 |
| 0113 | 胰酶中和液 | 100ml | ￥384.00 | 放入购物车 》 |
| 0133 | 细胞冻存液 | 50ml | ￥848.00 | 放入购物车 》 |
| 0143 | 无血清细胞冻存液 | 50ml | ￥912.00 | 放入购物车 》 |
| 0303 | 磷酸盐缓冲液 | 500ml | ￥288.00 | 放入购物车 》 |
| 0500 | 胎牛血清 | 500ml | ￥7328.00 | 放入购物车 》 |
| 8248 | 牛血浆纤维粘连蛋白 | 1 mg | ￥2192.00 | 放入购物车 》 |
| 0903 | 内皮细胞转染试剂盒 | 250 Transfections | ￥4464.00 | 放入购物车 》 |
| GK017 | 人血管生成定量PCR芯片试剂盒 | One 96-well plate, one 20ul reaction per well | ￥4320.00 | 放入购物车 》 |
| GK018 | 人内皮细胞表型异质性定量PCR芯片试剂盒 | One 96-well plate, one 20ul reaction per well | ￥4320.00 | 放入购物车 》 |
| GK019 | 人内皮细胞生物学定量PCR芯片试剂盒 | One 96-well plate, one 20ul reaction per well | ￥4320.00 | 放入购物车 》 |
| GK023 | 人内皮细胞分化定量PCR芯片试剂盒 | One 96-well plate, one 20ul reaction per well | ￥4320.00 | 放入购物车 》 |
| GK024 | 人剪切应力和机械传导定量PCR芯片试剂盒 | One 96-well plate, one 20ul reaction per well | ￥4320.00 | 放入购物车 》 |
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- 作者
- 内容
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文献和实验1.) Zhou, Y., Zhang, H., Zheng, B., Ye, L., Zhu, S., Johnson, N.R., Wang, Z., Wei, X., Chen, D., Cao, G., Fu, X., Li, X., Xu, H.Z. & Xiao, J. (2016) Retinoic Acid Induced-Autophagic Flux Inhibits ER-Stress Dependent Apoptosis and Prevents Disruption of Blood-Spinal Cord Barrier after Spinal Cord Injury Int J Biol Sci. 12
2.) Wurth, R., Tarn, K., Jernigan, D., Fernandez, S.V., Cristofanilli, M., Fatatis, A. & Meucci, O. (2015) A Preclinical Model of Inflammatory Breast Cancer to Study the Involvement of CXCR4 and ACKR3 in the Metastatic Process Transl Oncol. 8
3.) Liu, N., Li, A.L., Zhou, X.P., Chen, Q. & Cao, W. (2015) P120 catenin attenuates lipopolysaccharide-induced blood-brain barrier dysfunction and inflammatory responses in human brain microvascular endothelial cells Int J Clin Exp Pathol. 8
4.) Li, Y., Zhou, S., Li, J., Sun, Y., Hasimu, H., Liu, R. & Zhang, T. (2015) Quercetin protects human brain microvascular endothelial cells from fibrillar ?-amyloid1?40-induced toxicity Acta Pharm Sin B. 5
5.) Li, J., Zhou, J., Zhang, D., Song, Y., She, J. & Bai, C. (2015) Bone marrow-derived mesenchymal stem cells enhance autophagy via PI3K/AKT signalling to reduce the severity of ischaemia/reperfusion-induced lung injury J Cell Mol Med. 19
6.) Hind, W.H., Tufarelli, C., Neophytou, M., Anderson, S.I., England, T.J. & OSullivan, S.E. (2015) Endocannabinoids modulate human blood?brain barrier permeability in vitroBr J Pharmacol. 172
7.) Hempel, C., Boisen, I.M., Efunshile, A., Kurtzhals, J.A. & Staals?, T. (2015) An automated method for determining the cytoadhesion of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes to immobilized cells Malar J. 14
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
