品牌：EnkiLife
2、运费：包邮；包邮
3、联系时间：试用活动结束后的 3 天内
4、申请要求：每个实验室只能申请1次
5、其他说明：将试用结果发社交媒体并保留3天以上的用户
企业认证
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- 详细信息
- 申请记录(19)
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Calibrated Color Prestained Protein Marker (8-180kDa)
- 保质期：
24个月
- 供应商：
武汉恩玑生命科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100μL/250μL*2/250μL*10
| 规格： | 100μL | 产品价格： | ￥158.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 250μL*2 | 产品价格： | ￥499.0 |
| 规格： | 250μL*10 | 产品价格： | ￥2180.0 |
产品概述
本产品是专为科研实验设计的高纯度重组彩色预染蛋白Marker,通过10种精准分子量蛋白(8、16.5、25、31、41、52、72、95、130、180kDa)的科学配比,解决传统预染Marker"准确度低、稳定性差"的核心痛点,为实验效率提升提供关键支撑:
颜色区分设计:72kDa(橙红色)、8kDa(绿色)、其余(蓝色),无需染色即可实时观察,电泳中无需暂停判断进度,转膜后快速确认转移效果；
- 预混1×SDS-PAGE上样缓冲液,无需煮样
- 宽分子量覆盖:8-180kDa覆盖科研常用蛋白分子量范围
- 清晰条带表现:上样3-5μL即可呈现锐利条带,电泳后条带无扩散、无拖尾
产品规格与储存
|
产品名称 |
保存条件 |
规格1(100μL) |
规格2(250μL×2) |
规格3(250μL×10) |
|
校准级彩色预染蛋Marker(8-180kDa) |
-20℃密封保存 |
适合小批量预实验(约20-30次) |
适合常规实验室(约100-150次) |
适合大型实验室/高通量实验(约500-800次) |
有效期说明:-20℃保存有效期2年,4℃存放2个月内性能无衰减;建议首次使用时分装后保存,避免反复冻融影响稳定性。
四大核心优势:重新定义预染Marker标准
1. 分子量准确度:全面领先国内外同类产品：与国际主流品牌对比(关键分子量节点偏差以26614为参考):
|
分子量节点 |
本产品偏差 |
国际T品牌偏差 |
|
180kDa |
<2% |
17.2%(180→149kDa) |
|
95kDa&100kDa |
<2% |
15%(100→85kDa) |
|
72kDa&70kDa |
9.7%(72→65kDa) |
7.1%(70→65kDa) |
|
52kDa&55kDa |
<2%(52kDa) |
9.1%(55→50kDa) |
|
31kDa&35kDa |
<2%(31kDa) |
17.1%(35→29kDa) |
* 在25-130kDa核心区间,本产品准确度显著优于国际品牌,72kDa处偏差较大,其余条带均优于国际品牌。
2. 缓冲体系适应性:跨场景稳定迁移：针对Tris-Glycine缓冲液(SDS-PAGE常规体系)、Tris-Tricine缓冲液(小分子蛋白分离体系)、Bis-Tris缓冲液(高分辨率分离体系)等多体系验证,本品在各体系中均保持稳定迁移
3. 极端条件稳定性:应对复杂实验环境
- 反复冻融测试:50次冻融循环(-20℃→室温),条带清晰度、分子量迁移无明显变化,满足"频繁取用"的实验室场景
- 高温稳定性测试:40℃模拟运输环境7天,蛋白无降解、无聚集,条带完整性保持良好,解决"夏季运输变质"顾虑
- 室温存放测试:25℃室温存放30天,未观察到条带变化,短期忘记放回冰箱也不影响使用
4. 操作便捷性:降本增效的科研助手
- 无需煮沸:避免传统Marker"煮沸变性"步骤,减少蛋白损耗,同时降低操作风险
- 无需稀释:预混1×上样缓冲液,直接上样即可,新手也能快速上手
实验场景价值:解决科研实际痛点
传统痛点:电泳结束后需染色→脱色(约2小时)才能观察条带,若分离效果不佳需重新实验,耗时费力。
本产品解决方案:
- 电泳中实时观察条带分离情况,可提前判断是否需要调整电压/时间,避免无效实验
- 通过颜色参照(如72kDa橙红色条带)快速定位目标蛋白所在凝胶区域,避免盲目切胶导致的样品浪费
场景2:Western Blot实验
传统痛点:转膜后需通过"丽春红染色"确认转膜效果(易脱色、影响后续孵育),或直接孵育抗体(若转膜失败则浪费抗体和1-2天时间)。
本产品解决方案:
- 转膜后立即观察彩色条带,直观确认转膜效率(如130kDa大分子是否转移成功),无需丽春红染色
- 提前排除"转膜不充分/过度"问题,避免抗体、时间成本浪费
- 孵育抗体后,可通过Marker条带位置校准目标蛋白分子量,提升结果准确性
使用说明与注意事项
使用说明
- 从-20℃冰箱取出本品,置于4℃冰箱(10-20分钟)或室温(5-8分钟)自然解冻,严禁水浴加热或煮沸;
- 解冻后轻柔混匀(建议混匀前4000-8000rpm离心30s);
- 吸取3-5μL,缓慢加入凝胶加样孔,可根据凝胶性质和实验习惯适当调整上样量;
- 未使用的Marker需放回-20℃,建议分装为10-50μL/管,减少反复冻融次数。
注意事项
- 本品已含上样缓冲液,不可加热煮沸;
- 为降低Marker降解及污染风险,建议分装后保存于-20℃;
- 本品仅限科研实验使用。
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申请记录
文献和实验强度进行稳流电泳，当电压达65V时改为稳压电泳。 3．在目的蛋白泳动至距胶下缘1cm以上结束。 四．转膜 1．电泳结束前20分钟左右戴上手套开始准备： 湿转使用常规电转液：Tris 3.0g，Gly 14.4g， M-OH 200ml，加去离子水至1,000ml。干转则取此转移液，每50ml加入10%SDS180ul。 浸泡NC膜：将NC膜平铺于去离子水面，靠毛细作用自然吸水后再完全浸入水中10min以排除气泡，随后浸泡入转移液中。PVDF膜则在M-OH中浸泡20min以上后转入转移液中
【资源】个人整理 Western Blot（步骤简略，但注意事项、经验总结、基本原理很全面）
此转移液，每50ml加入10%SDS180ul。浸泡NC膜：将NC膜平铺于去离子水面，靠毛细作用自然吸水后再完全浸入水中10min以排除气泡，随后浸泡入转移液中。PVDF膜则在M-OH中浸泡20min以上后转入转移液中。将滤纸也浸入转移液中。2．取胶：将胶卸下，保留30-100KD或分子量范围更广些的胶（以便以后杂其他感兴趣的蛋白），左上切角，在转移液中稍稍浸泡一下，置于洁净玻璃板上，按顺序铺上膜与每侧一张（干转每侧三张）滤纸。注意用玻棒逐出气泡，剪去滤纸与膜的过多部分（尤其是干转，以防止短路）3．
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