- ￥1531.69
- SIGMA
- A9045-5G
- 美国
- 2025年12月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Agarose
- CAS号：
39346-81-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海瓦兰生物
- 保存条件：
常温
- 库存：
大量
- 规格：
5g
属性
形式
powder
technique(s)
cell culture | insect: suitable
cell culture | mammalian: suitable
cell culture | plant: suitable
EEO
≤0.1
mp
≤65 °C ( at a 1.5% gel)
转变温度
congealing temperature 26-30 °C
凝胶强度
≥200 g/cm2 (1% gel)
溶解性
H2O: 10 mg/mL (with heat)
痕量阴离子
sulfate (SO42-): ≤0.10%
异质活性
RNase and DNase free
说明
一般描述
琼脂糖是一种藻类多糖。琼脂糖是一种热可逆的离子依赖性胶凝剂。[1]琼脂糖凝胶电泳可用于血浆和其他体液中蛋白质的临床常规分析。[2]它是一种低凝胶温度衍生物，具有独特的胶凝性能。凝胶可在<30°C时形成，在超过60°C的温度下重熔。凝胶表现出优异的透明度，特别适用于制备含有热不稳定材料的培养基。
应用
琼脂糖是一种低凝胶温度衍生物，适用于：
- 植物细胞培养研究
- 昆虫细胞培养研究
- 细胞培养研究
它可用于以下研究：
- 电泳分离后对确定的RNA和DNA片段进行回收。[3]
- 细胞化学染色步骤可用于研究排卵前小鼠卵母细胞中的琥珀酸脱氢酶（SDH）的活性。[4]
- 通过电泳对秀丽隐杆线虫中的RNA进行纯化。[5]
分析说明
以下是与我们的琼脂糖相关的属性列表:
含硫量 -用作纯度指标，因为硫酸盐是主要的离子基团。
凝胶强度 -必须施加于凝胶上使其断裂的力。
凝胶点 -液体琼脂糖溶液冷却时形成凝胶的温度。 琼脂糖溶液在液体至凝胶转变过程中表现出迟滞现象，即凝胶点与熔融温度不同。
电内渗(EEO) -液体通过凝胶的运动。琼脂糖凝胶中的阴离子基团附着在基体上不能移动，但游离的反阳离子可以向基体的阴极迁移，从而产生EEO。 由于生物聚合物的电泳运动通常是向阳极方向的，由于EEO的内部对流，EEO可以干扰这些分离。
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文献和实验以下事项： 为方便提取，应尽量缩小凝胶切割面积 防止在凝胶可视化过程中对核酸的损害 如果使用可紫外激发的染料（例如溴化乙锭）进行可视化，请尽量减少样品暴露于辐射的时间，对激发使用更长的紫外线波长（例如 360 nm，而不是 254 nm），并选择透射上的落射照明。可以被较低能量蓝光激发的荧光染料(如SYBR染料)是样品可视化的更好备选方案，因为它们可以减少样品对辐射的损害。 由于琼脂糖和聚丙烯酰胺不同，两种凝胶基质的纯化策略通常不同，总结如下： ①琼脂糖凝胶纯化 从凝胶中切割出目标
随着生物技术的不断发展，基因工程表达体系的生产能力大幅度增加，不少基因工程药物的生产规模已达数千甚至万升级发酵罐。细胞表达量可达数g/L甚至10 g/L。种类丰富的高表达量上游产品对下游纯化提出了挑战，尤其是目前的纯化工艺中多采用琼脂糖基质的微球作为层析填料，该基质微球虽生物相容性好，但骨架刚性低，在较高的压力下容易出现变形或者孔道的改变，影响纯化效率。很多企业只能以牺牲高流速的形式来保证纯化效率，无形中拉长了蛋白的纯化时间，使蛋白质变性或者解聚失活的风险增加，也使纯化成本进一步增高
1、实验目的：学习与掌握DNA电泳的技术方法，利用琼脂糖凝胶电泳检测DNA纯度、含量以及分子量，及分离不同大小DNA片段。2、实验原理：电泳概念及种类• 电泳： 是指带电粒子在电场中向与其自身带相反电荷的电极移动的现象电泳基本原理迁移率（或泳动度）是指带电颗粒在单位电场强度下泳动的速度，可用下列公式计算：Ｕ =υ/E =(d/t)/(V/l) =dl/VtＵ为迁移率（cm2·V-1·min-1）；υ为颗粒泳动速度（cm·s-1）；E 为电场强度（ V·cm-1）；d 为颗粒泳动的距离（cm
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