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炎症动物模型构建

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      动物造模

    • 提供商

      伊莱博生物科技(上海)有限公司

           炎症动物造模

     

    一、炎症动物模型背景介绍

           炎症,即人们常说的“发炎”,是机体对于刺激的一种防御反应,通常表现为红、肿、热、痛和功能障碍。炎症可以是感染引起的感染性炎症,也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。在炎症过程中,损伤因子直接或间接造成组织和细胞的破坏,但机体也会通过炎症充血和渗出反应,以稀释、杀伤和包围损伤因子。同时,通过实质和间质细胞的再生使受损的组织得以修复和愈合。因此,可以说炎症是损伤和抗损伤的统一过程

     

    二、炎症动物模型介绍

           2.1、急性炎症模型:

    例如通过注射致炎物质(如酵母多糖、角叉菜胶等)到动物体内,诱导急性炎症反应,观察组织肿胀、白细胞浸润等变化。

           2.2、慢性炎症模型:

    例如通过长时间给予低剂量致炎物质或遗传改造,诱导慢性炎症反应,研究慢性炎症的病理生理过程。

           2.3、特定疾病模型:

    如炎症性肠病(IBD)模型,常使用化学试剂(如三xiaojiben磺酸、葡聚糖硫酸钠等)诱导小鼠或大鼠产生结肠炎症状,模拟人类IBD的病理过程

           2.4、自身免疫性疾病模型:

    自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎(RA),可以通过构建动物模型来研究其发病机制和治疗策略。例如,佐剂性关节炎(AIA)模型是常用的RA动物模型之一,通过注射完全弗氏佐剂或不完全弗氏佐剂诱导关节炎症。        

           2.5、全身炎症模型:

    为了模仿人类的全身炎症反应,已经研制出多种动物模型,如内毒素脂多糖(LPS)给药模型、外源性病原体接种模型以及内源性保护屏障破坏模型(如盲肠结扎穿孔模型)等

    三、炎症模型的构建

            3.1、实验耗材

                         小鼠、大鼠等

            3.2、常见的炎症模型构建流程

                  1.  炎症性疼痛模型

    通过向小鼠一侧后爪足趾部位注射完全弗氏佐剂(CFA)  溶液,在皮下形成皮丘,模拟炎症性疼痛。

                  2.  炎症性肠病模型

    虽然搜索结果中没有直接提及具体的建模方法,但提到了选择软管和硬管的不同对建模的影响,暗示了建模过程中细节的重要性。

                  3.  急性肺炎模型

    通过气管注射肺炎链球菌P4241菌株来构建小鼠急性肺炎模型,用于评估抗生素疗效。

                  4.  急性溃疡性结肠炎模型

    使用DSS(葡聚糖硫酸钠)通过口服或灌胃的方式诱导小鼠急性溃疡性结肠炎,用于研究肠道炎症。

                  5.  乳腺炎模型

    通过注射jinhuangseputaoqiujun或使用噬菌体vBSM-A1与vBSP-A2来诱导小鼠乳腺炎,用于研究乳腺炎症。

                  6.  支气管炎模型

    通过吸入刺激性气体或颗粒物,如烟雾暴露,来诱导支气管炎。

                  7.  种植体周炎模型

    通过棉线结扎、局部注射牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)或两者联合使用来诱导大鼠种植体周炎,用于研究牙周病的发病机制

     

    四、模型验证

           1、行为学测试:

                  von Frey单丝测试

                  哈格里夫斯测试

                  缩足舔爪时间

           2、组织病理学检查

    通过HE染色、TUNEL染色等方法观察注射部位的组织病理变化,如炎症细胞浸润、组织损伤、细胞凋亡等

           3、生化指标检测:

    检测动物体内与炎症和疼痛相关的生化指标,如炎症介质(如TNF-α、IL-1β等)、神经递质(如谷氨酸、5-羟色胺等)的水平变化,这些指标的变化可以反映模型的炎症和疼痛程度。

           4、药物干预实验:

    使用已知具有抗炎或镇痛作用的药物对模型动物进行干预,观察其是否能有效缓解炎症和疼痛。如果药物干预能够显著改善动物的炎症和疼痛症状,则进一步验证了模型的可靠性

    五、小结

         炎症模型虽然为研究提供了有力的工具,但每种模型都有其局限性。因此,在解释实验结果时,需要综合考虑模型的特点和实验条件,并结合临床实际情况进行综合分析

    六、文献

    [1] 马宝育,张振江,张蕊,刘婕,赵永军,神经细胞炎症模型的构建:小胶质细胞-神经元共培养系统,中华麻醉学杂志,2022,4,416-420, R741,R-332

    [2] 陈浩,李蕊,易菲,周丽,陈嘉琪等,小鼠小肠类器官炎症模型的构建, 天津医药,2024,1,16-21, R574.5

    [3] 田敏,胡俊,杨国华,谢明水,黄宏耀,单核细胞的原代分离方法优化及其炎症激活模型的构建,生物资源,2020,2,221-227,R34

    [4] Fatme Seval Ismail,Franco Corvace ,Pedro M Faustmann ,Timo Jendrik Faustmann,Pharmacological Investigations in Glia Culture Model of Inflammation,FrontCellNeurosci.2021,Dec,16:15:805755.doi:10.3389/fncel.2021.805755.

    [5] Dhanesh Amarnani,Angie V Sanchez, Lindsay L Wong,Brandon V Duffy 2, Leslie Ramos,Suzanne K Freitag,Diane R Bielenberg,Leo A Kim,Nahyoung Grace Lee, Characterization of a Murine Model of Oxazolone-Induced Orbital Inflammation, Transl Vis Sci Technol.2020 Jul 16;9(8):26. doi: 10.1167/tvst.9.8.26.

     

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