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宫颈疾病动物模型

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  • 上海
  • 2025年12月22日
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      伊莱博生物科技(上海)有限公司

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      宫颈疾病动物模型

    一、化学诱导模型

    1. 甲基胆蒽(MCA)诱发宫颈癌模型
      • 方法:将浸有MCA的棉线插入小鼠宫颈管,通过慢性刺激诱导癌变(需6个月左右) 应用:用于研究藏花酸等药物对宫颈癌的抑制作用,可显著降低炎性因子IL-1β、TNF-α水平
    2. 二甲基胆蒽(DMBA)或二乙基亚硝胺(DEN)模型
      • 大鼠通过灌胃或饮水摄入致癌物,诱导肝癌或宫颈病变,需4-6个月

    二、病毒相关模型

    1. HPV转基因小鼠模型

      • 构建:将HPV致癌基因(如E6/E7)整合至小鼠基因组,模拟病毒持续感染状态
      • 优势:重现宫颈上皮增生→原位癌→浸润癌的渐进过程,适用于疫苗及抗病毒药物测试。
    2. HPV伪病毒感染模型

      • 通过注射HPV病毒颗粒或感染细胞,短期模拟病毒致癌机制

    三、移植模型

    1. 原位移植模型

      • 操作:将人源宫颈癌细胞(如HeLa)或组织块植入裸鼠宫颈部位,模拟肿瘤微环境
      • 价值:较皮下移植瘤更贴近临床转移特性,适用于靶向治疗研究。
    2. 腹水瘤/实体瘤移植

      • 腹腔或皮下注射癌细胞系(如U14),用于快速评估药物疗效

    四、炎症及癌前病变模型

    1. 宫颈炎模型

      • 方法:机械刺激(毛刷摩擦)或致病菌(大肠杆菌)涂抹小鼠阴道,1-2周内诱发宫颈上皮坏死、炎性浸润- 成功率:机械刺激法>90%,适用于抗炎药物筛选。
    2. 宫颈上皮内瘤变(CIN)模型

      • 联合化学致癌物与HPV基因操作,模拟癌前病变阶段

    五、模型选择要点

    模型类型 周期 适用研究 限制
    化学诱导 4-6个月 致癌机制、长期药效 耗时长,变异率高
    HPV转基因 2-3个月 病毒-宿主交互、免疫治疗 成本高
    原位移植 3-5周 转移机制、个体化治疗 需免疫缺陷鼠
    炎症模型 1-2周 急性抗炎药物筛选 难以模拟慢性病变

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