蛋白酶抑制剂 Aprotinin

CAS	9087-70-1
分子式	C284H432N84O79S7
分子量	6511.44
纯度	≥98%
单位	瓶
In Vitro	抑肽酶是一种从牛肺中分离出的丝氨酸蛋白酶抑制剂, 是一种复合蛋白酶抑制剂, 具有抗纤维蛋白溶解作用, 可抑制接触激活, 并可降低对体外循环的炎症反应[2]。抑肽酶抑制胰蛋白酶 (牛, Ki = 0.06 pM) , 胰凝乳蛋白酶 (牛, Ki = 9 nM) , 纤溶酶 (人, 0.23 nM) [1]。抑肽酶也是NOS活性的竞争蛋白抑制剂。它抑制NOS-I和NOS-II, Ki值分别为50μM和78μM[3]。抑肽酶显着抑制纤维蛋白溶解, IC50为0.16±0.05μM[4]。
In Vivo	高剂量抑肽酶可以减少与原发性心脏手术相关的失血和输血要求, 如冠状动脉旁路移植术 (CABG) 或心脏瓣膜置换手术[5]。抑肽酶以剂量依赖性方式抑制血栓形成。以1.5mg kg-1 (推注) 和3mg kg-1h-1输注 (维持输注) 的剂量的抑肽酶导致出血时间减少的趋势。从3mg kg-1推注剂量加6mg kg-1h-1开始, 抑肽酶显着减少出血时间, 显示减少约84％±2.9％。在最高剂量为5 mg kg-1和10 mg kg-1 h-1时, 观察到最强的效果[4]。抑肽酶可能影响肿瘤坏死因子-α (TNF) 水平。在抑肽酶处理的野生型小鼠中I / R后可溶性TNFRI水平显着增加, 并且在所有TNFRInull小鼠中均未检测到[6]。
SMILES	[RPDFCLEPPYTGPCKARIIRYFYNAKAGLCQTFVYGGCRAKRNNFKSAEDCMRTCGGA]
靶点	Serine Protease
动物实验	大鼠：在研究中使用雄性Wistar大鼠 (180-220g) 。将抑肽酶溶解在生理盐水中。通过推注注射然后维持输注来施用抑肽酶。给予的剂量是1.5mg kg-1和3mg kg-1h-1, 3mg kg-1和6mg kg-1h-1至5mg kg-1和10mg kg-1h-1。通过大鼠的药代动力学研究评估两种药物的血浆浓度[4]。小鼠：使用缺血/再灌注的完整小鼠模型 (30分钟-I / 60分钟-R) 并且在野生型小鼠 (WT, C57BL / 6; n = 10) , WT中测量左心室峰值+ dP / dt。具有抑肽酶 (4mL / kg; n = 10) 的小鼠, 缺乏TNFRI的转基因小鼠 (TNFRInull; n = 10) 和含有抑肽酶的TNFRInull (n = 10) [6]。

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