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- 英文名:
1 M Tris-HCl,pH8.8
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现货供应
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- CAS号:
N/A
- 规格:
500ml
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文献和实验今天师兄从丁香园论坛里扒拉出来一些干货,对一些细菌、真菌 DNA 提取方法,做了总结,现在分享给大家: 细菌 DNA 的提取: 方法一:试剂: 1. 抽提缓冲液 2% CTAB (W/V)、2% PVP K25 (w/v)(去色素)、100 mM Tris-HCl (pH8.0)、25 mM EDTA (pH8.0)、2.0M NaCl 2.10M LiCl 3. 2M LiCl
-)尾随离子(trailing ion)或慢离子:甘氨酸根 mclαcl>mpαp>mGαG(Cl代表氯根,P代表蛋白质,G代表甘氨酸根) 有效迁移率=mα(m为迁移率,α为解离度) ●当进入pH8.9的分离胶时,甘氨酸解离度增加,其有效迁移率超过蛋白质; (c)电位梯度的不连续性; (2)分子筛效应 (3)电荷效应 图4 电泳过程示意图 A为电泳前3层凝胶排列顺序,3层胶中均有快离子,慢离子 B显示电泳开始后,蛋白质样品夹在快、慢离子之间被浓缩成极窄的区带 C显示蛋白质样品
). Briefly, POase and DZOase activities were measured by continuous spectrophotometric assays using a UV/VIS Ultrospec III spectrophotometer (Pharmacia LKB, Cambridge, UK). The assay buffer for both enzyme activities was the same (0.1 mol/L Tris-HCl, pH8
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