- ￥2062.50
- LSM Bio
- CHINA
- PAab09903
- 2025年07月17日
- ELISA, WB, IHC
- Mouse
- human, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Janus kinase 1
- 亚型：
IgG1
- 形态：
liquid
- 克隆性：
单克隆
- 适应物种：
human, rat
- 保质期：
12 month
- 库存：
50
- 供应商：
LSM bio
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
ELISA, WB, IHC
- 浓度：
≥95% as determined by SDS-PAGE
- 抗体英文名：
JAK1 antibody
- 抗体名：
JAK1 antibody
- 规格：
100ul
JAK1 antibody
Product Name JAK1 antibody
Catalog No PAab09903
Packing 100ul
Form liquid
Alternative Name JAK 1, JAK1, JAK1A, JAK1B, Janus kinase 1, JTK3, Tyrosine protein kinase JAK1
Purification protein A+G purified
Purity 95% as determined by SDS-PAGE
Host Mouse
Isotype IgG1
Storage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.3 , -20Centigrade for 24 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)
Background/ FUNCTION
Immunogen Janus kinase 1
Specificity human, rat
Tested Application ELISA, WB, IHC
Recommended dilution WB: 1:1000-1:6000; IHC: 1:100-1:400
IHC use Immunohistochemistry of paraffin-embedded human breast cancer tissue slide using PAab09903( JAK1 antibody) at dilution of 1:200
WB use
k562 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with PAab09903(JAK1 antibody) at dilution of 1:3000
Protein Information
Gene ID 3716
Uniprot ID P23458
Calculated MW 130 kDa
Research Area Cardiovascular, Metabolism, Developmental biology, Signal Transduction
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文献和实验Mol Cell：浙大王青青团队等合作揭示乳酸化调控 RNA m⁶A 修饰促进肿瘤浸润髓系细胞的免疫抑制功能
削弱其促进肿瘤的能力。RNA-seq 分析提示 JAK-STAT 可能是 METLL3 调控的下游通路，TIMs 的 JAK-STAT 通路对其促肿瘤作用具有枢纽性作用（2022 年是 JAK-STAT 通路发现 30 周年 [6]）。作者利用 m6A 甲基化免疫共沉淀测序分析，证实 TIMs 中 Jak1 的 mRNA 上 m6A 修饰增加，以 m6A-YTHDF1 依赖形式提高其在多聚核糖体的翻译效率。JAK1 促进转录因子 STAT3 的磷酸化，启动 STAT3 下游免疫抑制效应分子 IL
Immunoprecipitation to Determine JAK Kinase Activation in Response to Interleukins in Ovarian Cancer
), which is phosphorylated following ligand binding (2 ). The JAK family consists of four kinase members, JAK1, JAK2, JAK3, and Tyk2. Recently, we have shown that in ovarian cancer cell lines, many IL-4 receptors were expressed and IL-4 inhibited the proliferation
zhanghaopeng 请教各位：JAK-STAT通路中上下有分子哪下在脑缺血损伤中伴有主要角色的呢、是如何调节的？研究切入点应该在哪里呢？谢谢！ zfyyzz00 张 建议先了解jak－stat的转导途径， 目前已知jak有jak1、jak2和jak3等， stat已经发现有stat1到stat7， 一般来讲研究stat1和stat3的比较多， 但在各个组织器官表达的激活可能有差异
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