- ￥500 - 5000
- 质粒构建服务
- 上海
- 2026年07月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
慢病毒/腺病毒/质粒载体构建
- 提供商：
汉恒生物
质粒载体构建
在生物医学领域，利用常规转染将质粒载体转到哺乳动物细胞中是使用最广泛的方法。虽然近年来开发了不少更为先进的基因导入载体系统（如慢病毒载体、腺病毒载体、AAV载体和piggyBac等），但常规质粒基因表达载体仍被大多数实验室使用，这主要得益于其在技术上的简便性以及在各种类型细胞中的高效转染率。
质粒是使用广泛的基因操作工具，可以进行编码基因、microRNA、lncRNA的功能研究、启动子活性、转录因子及3’UTR调控研究等。
汉恒生物提供各类载体构建服务：
1、病毒载体构建
2、真核/原核表达载体构建
3、mir/启动子萤光素酶质粒构建（检测）
4、 基因突变
5、 载体改造
6、 miRNA、lncRNA表达载体构建
服务流程：
服务优势：
l 专业的技术研究团队
l 丰富的分子克隆经验
l 多种工具载体可选，应用于各种表达系统
l 可根据客户需求构建不同的目的载体
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文献和实验目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞
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发表！ 联系我们 和元生物 和元生物成立于2013年，作为深耕细胞和基因治疗核心领域的高新技术企业，专注于为细胞和基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究、药物靶点及药效研究等CRO服务，可提供①组学服务：常规转录组、单细胞转录组、基因组、代谢组及蛋白组等。②载体构建和病毒包装：质粒、siRNA、腺相关病毒（AAV）、腺病毒（ADV）、慢病毒（LVV）、逆转录病毒（RV）、单纯疱疹病毒（HSV）等病毒载体生产服务，提供
；2）lncRNA能够通过封阻启动子区域来干扰基因的表达；3）lncRNA能够与RNA结合蛋白作用，并将其定位到基因启动子区从而调控基因的表达；4）lncRNA能够调节转录因子的活性；5）lncRNA也能够通过调节基本转录因子来实现调控基因的表达。 转录后调控：lncRNA能够在转录后水平通过与mRNA形成双链的形式调控基因的表达。 lncRNA过表达：将lncRNA序列构建入病毒载体中，该载体既可用于瞬时转染细胞，也可以包装成病毒用于稳定株筛选和动物水平过表达lncRNA。 lncRNA干扰：针
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