141732-76-5醋酸艾塞那肽、依克那肽产品图

141732-76-5醋酸艾塞那肽、依克那肽

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  • 上海谷研
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  • 进口、国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名:

      Exenatide acetate

    • CAS号:

      141732-76-5

    • 保质期:

      详见说明书

    • 供应商:

      上海谷研

    • 保存条件:

      低温冷藏

    • 规格:

      20mg/50mg/1g

    对照品的管理:
    (一)141732-76-5醋酸艾塞那肽、依克那肽规范记录:
    建立标准物质台帐,定期更新台账,明确责任主体,以便做到可以追本溯源;
    领用时,记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息;
    标准物质应在有效期内使用,应定期检查标准物质的有效期,对于超限的标准物质要填写销毁登记表;建立标准物质档案。
    (二)定期核查:
    对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数,要定期核查。
    定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
    存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件,储存方法进行存放,及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
    标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适,所用的介质对分析是否有影响。
    (三)期间核查:
    有效期短、使用频率高的标准物质,要经常性的核查;
    不常使用的标准物质,在分析检测之前核查即可;
    稳定性好,还未开封的标准物质,可延长核查周期;
    产品名称 英文名称 规格
    141732-76-5醋酸艾塞那肽、依克那肽  Exenatide acetate 可根据客户要求大包装订制
    产品名称  141732-76-5醋酸艾塞那肽、依克那肽
    英文名称 Exenatide acetate

    分 子 量: 4246.62384
    CAS NO.: 141732-76-5
    纯 度: ≥98%
    产品细节图片1
    我们关注产品的每一个细节,因为产品与产品最大的差异在于细节。我们拥有严格的生产工艺流程和完善的质量标准控制,保证产品的质量可控性及批量生产的稳定性;完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应。质量承诺:产品若有质量问题,无条件退货换货。
    分类:
    1.按来源:
    (1)国际化学标准物质(WHO)
    (2)美国药典标准物质(USPC,USP)
    (3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
    (4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
    (5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
    2.按测定方法和使用对象:
    (1)生物标准物质
    (2)化学标准物质(化学对照物质)
    3.按使用要求:
    (1)国际化学对照品
    (2)国家化学对照品
    (3)工作化学对照品
    4.按用途:
    (1)鉴别用化学对照品
    (2)纯度或杂质检查用对照品
    (3)含量测定用对照品
    (4)标准仪器用对照品
    5.按药品使用对象:
    (1)化学对照品
    (2)中药化学对照品
    (3)抗生素化学对照品
    (4)麻醉药品化学对照品

    标准品、对照品的区别:
    一)对照品
     141732-76-5醋酸艾塞那肽、依克那肽是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,采用化学方法来测定,即是一般仪器的都叫做对照品。分为官方标准品和工作对照品,试剂公司买的不能作为正常的对照品使用,必须经过标定之后才可使用。
    二)标准品
    标准品,即标准物品,是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。
    三)内标物
    能完全溶解于样品中,且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近,但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质,就叫做内标物。
    对照品:用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
    标准品:用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品物质制备和标定规程”要求,并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经品或参考品标化后方能使用。

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