- ￥1380 - 22680
- Sino Biological
- 50048-MNAE
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1 mg/20 µg/100 µg
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥22680 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20 µg | 产品价格： | ￥1380 |
| 规格： | 100 µg | 产品价格： | ￥3480 |
蛋白名称：CCL20蛋白, CCL20 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the mouse CCL20 (NP_058656.1) (Ala28-Met97) was expressed with an initial Met.
表达宿主：E. coli
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性：0
蛋白内毒素：Please contact us for more information.
预测N端：Met
蛋白分子量：The recombinant mouse CCL20 consists of 71 amino acids and predicts a molecular mass of 8.1 kDa.
蛋白NP号：NP_058656.1
蛋白氨基酸序列：Ala28-Met97
蛋白标签：Native
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
DNA(经PI-SceⅠ和I-CeuⅠ预消化为线形DNA)连接。为了提高筛选效率，用SwaⅠ酶切连接产物以除去自身环化或者其他可能存在的非线性的腺病毒DNA（SwaⅠ酶切位点在环状Adeno-X病毒DNA的PI-SceⅠ和I-CeuⅠ位点之间）。用此DNA转化大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后，用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因，使其无法感染细胞，这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白，即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病
死细胞数目及其释放的蛋白酶，能高表达未被消化的目的重组蛋白。 · 获得同转染目标基因生物相关的结果 本研究中，在Hela细胞上进行了X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HPTransfection Reagent的细胞毒性和转染效率检测，并与其他试剂进行了比较。 步骤 · 细胞毒性使用xCell igence RTCA MP仪器进行检测，通过测定电阻抗，可长时间、无标记、动态监控细胞生理活动，包括细胞黏附、伸展、增殖、死亡
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