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- 2026年05月28日
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![Elab Fluor®Violet500 Anti-MouseMHC II Antibody[M5/114]](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0915/425/4646444260161969902.png!wh200)
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
BV711 Mouse Anti-Human CD4
- 规格：
50 Tests
Brilliant Violet tm系列荧光染料特性
Brilliant Violettm系列荧光素是一种由有机多聚物构成的新型染料，它有很强的光吸收能力（消光系数）和光转换能力（量子产率），这种物理特性决定了它本身有很强的亮度，适合做蛋白标记及光学检测。
Brilliant Violet
一、BD Horizon Brilliant Violet（BV Family）流式检测稀少细胞或弱表达抗原的利器
1、BV Family 成员：BV421、 BV510、 BV605、 BV650、 BV711、 BV786
2、各BV荧光素信息详细介绍：
| 荧光染料 | 荧光强度 | 激发波长 Nm |
激光管 Nm |
发射波长 Nm |
推荐滤光片 Nm |
替代荧光素 |
| Brilliant Violettm421 | Very Bright | 407 | 405 | 421 | 450/40 | AlexaFluor405,VioBlue, eFluor450, Pacific Blue |
| Brilliant Violettm510 | Moderate | 405 | 405 | 510 | 525/50 | Pacific Orange, AmCyan,Krome Orange |
| Brilliant Violettm605 | Bright | 407 | 405 | 602 | 610/20 | Qdot650, eFluor605NC |
| Brilliant Violet tm650 | Very Bright | 407 | 405 | 650 | 660/20 | Qdot655, eFluor650NC |
| Brilliant Violet tm711 | Very Bright | 407 | 405 | 711 | 710/50 | Qdot705, eFluor700NC |
| Brilliant Violettm786 | Bright | 407 | 405 | 786 | 780/60 | Qdot800 |
| Brilliant Violet tm450 | Dim | 404 | 405 | 448 | 450/40 | |
| Brilliant Violet tm500 | Dim | 415 | 405 | 500 | 525/50 |
3、BV421明星产品介绍
BD Horizon BV421 的亮度相当于 PE 或 比 PE 还要亮，比 Pacific Blue 亮 10 倍
更亮，更好的分辨率，弱表达抗原的第一选择，让 Pacific Blue 通道变得wonderful
BV421染色案例数据
4、Brilliant Violettm 染料标记流式抗体优势
1）相比传统荧光素，非常亮，弱表达抗原的一选，不易于光漂白，适合做显微镜检测
2）BV 家族引导多色流式潮流，让 10 色以上流式不再只是梦想
3）充分发挥机器性能，让闲置的或三角盘的 405 升级运行起来
4）选择 BV 荧光染料，搭配 BV stain buffer，让数据 perfect，固定后荧光与抗体稳定，尤其适合做胞内各种指标检测
5）BV 染料和 BD FACS Buffer 很好的兼容性保证能用于各种流式实验，无毒，适合做流式分选及活细胞成像
二、BUV家族BD Horizon Brilliant UltraViolet (BUV Family)
1、家族成员BUV395 BUV496 BUV737 BUV805荧光素图谱
2、各BUV荧光素信息详细介绍
| 荧光染料 | 荧光强度 | 激发波长 Nm |
激光管 Nm |
发射波长 Nm |
推荐滤光片 Nm |
替代荧光素 |
| Brilliant Violet BUV395 | Moderate | 348 | 355 | 395 | 379/28 | All BD flow cytometers with a 355-nm ultraviolet laser:BDTM LSR platform |
| Brilliant Violet BUV496 | Moderate | 348 | 355 | 496 | 515/30 | |
| Brilliant Violet BUV661 | Bright | 348 | 355 | 661 | 670/25 | |
| Brilliant Violet BUV737 | Bright | 348 | 355 | 737 | 740/35 | |
| Brilliant Violet BUV805 | Dim | 348 | 355 | 805 | 820/60 |
三、BD HorizonTM Brilliant Blue 515 （BB515）
“所有”流式细胞仪都能用的 FITC 通道替代染料 ，亮度约是 FITC 的 7 倍，和 PE 通道有更 小的溢漏
四、BD Horizon TM PE-CF594
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文献和实验考马斯亮蓝 Coomassie Brilliant Blue
呈鲜艳蓝色的苯甲烷染料之一种。在聚丙烯酰胺凝胶电泳及醋酸纤维素薄膜电泳中，作为染色剂在分离出的蛋白质的定性或定量分析上广为应用。灵敏度高，而且蛋白质-色素复合物可在较广的浓度范围内具有吸光率与浓度成比例的优点。通常使用的为考马斯亮蓝 R250，另也使用 G250。
Elabscience 光谱流式全流程详解：从入门到实操，一文讲透
滤光片，每个检测通道仅收集特定波长范围的光信号。 全光谱采集：使用棱镜或光栅，将细胞发出的所有荧光信号按波长展开，由阵列式检测器（如PMT阵列）完整记录整个光谱。 荧光检测 “所见即所得”：每个荧光素被分配到特定通道，信号直接读取。 “先混后解”：所有荧光信号在检测器上混合，通过已知的单染料参考光谱库，利用算法解混计算出每个荧光素的实际贡献。 补偿校正 必需且复杂：荧光光谱重叠严重，必须通过单染对照进行繁琐的手动或自动补偿，且补偿误差会随颜色
光补偿？ 流式细胞术中常用的荧光抗体，是将纯化的一抗通过化学方法耦联FITC、PE等荧光素制成的直接标记试剂。其工作原理基于荧光效应：荧光素分子在特定波长激光激发下跃迁至激发态，随后退激发释放出波长更长的荧光。由于荧光素内部的共轭双键结构差异，不同染料的发射光谱较宽（通常跨度100-200 nm），导致彼此间存在显著重叠。这种光谱重叠使得单一荧光染料的信号常被相邻检测通道同时捕获，产生荧光信号溢出（Spillover）现象，即“串色”，必须通过补偿算法予以校正以确保数据准确。 流式补偿调好之后能不能一直
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