- ¥60
- 上海羽朵生物
- YDS0180
- 2025年07月13日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
500ml
| 英文名称 | PBST,1× (pH7.2-7.4，0.01M) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8℃，有效期1年 |
| 外观（性状） | 液体 |
| 单位 | 瓶 |
产品说明：
PBST（phosphate buffered solution）即含吐温-20的磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液，主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗免疫印迹膜等。产品为无色液体，pH为7.2-7.4，主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以、氯化甲以及吐温-20。本产品为1×工作液，可直接使用。 4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存
组分 浓度
Na2HPO4 8 mM
NaCl 0.136M
KH2PO4 2 mM
KCL 2.6 mM
Tween-20 0.05%(V/V)
注意事项：
低温储存较易产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请摇晃或置于37℃水浴至完全溶解后再使用。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验抗体法——直接法 将酶直接标记在一抗上，然后直接与相应抗原特异地结合。形成抗原-抗体-酶复合物，最后用底物显色剂显色。 (2) 酶标抗体法——间接法 *将酶标记在二抗上，先将一抗与相应的抗原结合，形成抗原抗体复合物，再用二抗(酶标抗体)与复合物中的特异抗体结合，形成抗原-抗体-酶标抗体复合物，最后用底物显色剂显色。 (a) 酶标抗体间接法的操作步骤 *标本准备： -石蜡脱蜡至水； -冰冻切片浸入4°C丙酮固定10min，0.01M PBST漂洗，5min×3； -细胞
、封片、镜检。 三、常用抗原修复方法 用于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片：1、抗原热修复 可根据实验室的具体条件，选用微波炉抗原修复、高压锅抗原修复或水浴高温抗原修复。抗原热修复可选用各种缓冲液，如 TBS、PBS、重金属盐溶液等，但实验证明，以 0.01M 枸橼酸盐缓冲液（pH6.0）效果最好。请选用我公司提供的 ZLI-9064 枸橼酸盐缓冲液（粉剂）配制，取该粉剂一包溶于1000ml 的蒸馏水中，混匀，其 pH 值在 6.0 ± 0.1，如因蒸馏水本身造成的 pH 值偏差，请自行调整
，pH 7.00.1M 乙酸钠0.01M EDTA灌制凝胶板，预留加样孔至少可以加入25 ?l溶液。胶凝后取下梳子，将凝胶板放入电泳槽内，加足量的1×MOPS电泳缓冲液至覆盖胶面几个毫米。②准备RNA样品取3?gRNA，加3倍体积的甲醛上样染液，加EB于甲醛上样染液中至终浓度为10?g/ml。加热至70℃孵育15分钟使样品变性。③电泳上样前凝胶须预电泳5min，随后将样品加入上样孔。5-6V/cm电压下2h，电泳至溴酚兰指示剂进胶至少2-3cm。④紫外透射光下观察并拍照28S和18S核糖体RNA的带
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