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- XK-XB-3128
- 2026年01月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CCD-841 CoTr
- 库存：
77
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格以及更多相关详细说明：敬请来电详询获取
细胞类型：细胞系
人结肠癌细胞，CCD-841 CoTr特性：
1）种属：人
2）形态：贴壁
3）含量：>1x10^6 个/mL
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
公司优势：
- 具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
- 公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等；
- 公司拥有较为完备的经营体系，细胞供货周期短，支持客户包装订制，运输方式灵活，可满足不同客户的需求；
- 公司还拥有一批拥有专业实力的科研型人才，可为您提供完整的技术服务。
1、在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
2、严格按照说明书要求进行规范化操作。
3、加样要准确、快速与否，会影响显色结果，加样需慎重。
4、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。
5、使用校对过的微量移液器，移液器准确与否对定量检测尤为重要。
6、严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性，超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。
7、洗涤要彻底，洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性，另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
8、严控反应时间，反应时间过长，酶失活，反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
公司还经营：
| 人血管内皮细胞，VE |
| 人畸胎瘤细胞，NT2/D1 |
| 人肺鳞癌细胞，YTMLC-90 |
| 人甲状腺癌细胞，8305C |
| 人胚胎肺上皮细胞，L132 |
| 小鼠脂肪前体细胞，3T3-F442A |
| 人单核细胞白血病细胞，SHI-1 |
| 人肝癌细胞，HLE |
| 人骨肉瘤细胞，OS-732 |
| 人小细胞肺癌细胞，NCI-H526 |
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文献和实验Co CRL-1539 Homo sapiens (human) CCD-33Co CRL-1541 Homo sapiens (human) CCD-112CoN CRL-1790 Homo sapiens (human) CCD 841 CoN CRL-1807 Homo sapiens (human) CCD 841 CoTr CRL-1831 Homo sapiens (human) FHC CRL-2102 Homo sapiens (human
生物发光（bioluminescence）是指生物体发光或生物体提取物在实验室中发光的现象。生物发光成像是一种研究技术，它使用来自自然物种的荧光素酶或这些酶的改良荧光素酶来跟踪细胞或动物内部的生物过程。荧光素酶通常编码在报告基因中，该报告基因被引入到感兴趣的细胞或动物中。感光相机(CCD)检测到的光子数代表了所选生物过程的变化。 实验原理： 利用转基因技术，将荧光素酶基因连接于启动子下游，稳定整合到质粒内，再通过原核显微注射的方法，使其整合到小鼠受精卵基因组中下，并稳定遗传给后代。使荧
、Olmpus、Bio-rad等公司提供高性能CCD。公司研发的背照射冷CCD技术使得活体生物发光和荧光成像技术得以实现，使得科学家有机会直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。Cryogenic 的制冷技术可以使CCD的温度达到-70度到-105度，那样的温度可以使背照射冷CCD的暗电流减少到可忽略不计的水平。该CCD的-5erms的电子噪音代表了最小的噪音底线，信号强度肯定会大于那样的噪音水平，使该CCD具有很高的信噪比，检测的特异性很强（见图3）。另外，更高的空间解析度是背照射冷CCD的另一优势
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
