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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN0358
- 2025年12月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CCD-841 CoTr
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
CCD-841 CoTr人结肠癌细胞
- 品系：
CCD-841 CoTr人结肠癌细胞
- 组织来源：
结肠癌；SV40转化；女性
- 相关疾病：
CCD-841 CoTr人结肠癌细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
CCD-841 CoTr人结肠癌细胞
- 细胞形态：
CCD-841 CoTr人结肠癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
结肠癌；SV40转化；女性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
CCD-841 CoTr细胞 CCD-841 CoTr细胞 CCD-841 CoTr细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
数码相机的发展真可谓一日千里，近来各种新的感光技术纷纷涌现。很多数码相机生产厂商大肆宣扬自己的产品像素有多少多少高，画质怎么怎么好。顾客在选购数码相机时也比较困惑，心里没底。为了让大家对目前市场上常见的三种数码相机感光芯片--CCD、SUPER CCD、CMOS有一个大概的了解，我们对这三种感光元件做了个总结，欢迎各位读者和我们进行探讨。 大部分数码相机使用的感光元件是CCD（Chagre Couled Device），它的中文名字叫电荷耦合器，是一种特殊
、Olmpus、Bio-rad等公司提供高性能CCD。公司研发的背照射冷CCD技术使得活体生物发光和荧光成像技术得以实现，使得科学家有机会直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。Cryogenic 的制冷技术可以使CCD的温度达到-70度到-105度，那样的温度可以使背照射冷CCD的暗电流减少到可忽略不计的水平。该CCD的-5erms的电子噪音代表了最小的噪音底线，信号强度肯定会大于那样的噪音水平，使该CCD具有很高的信噪比，检测的特异性很强（见图3）。另外，更高的空间解析度是背照射冷CCD的另一优势
Partition by Countercurrent Distribution (CCD)
A crucial step in many biochemical studies is the separation and purification of the individual structures of interest. For cells, cell organelles, and membrane fragments, the use of aqueous two-phase partition has become an important tool
