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人星形胶质细胞,NHA

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  • XK-XB-2659
  • 2025年12月27日
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    • 英文名

      NHA

    • 库存

      38

    • 运输方式

      常温运输/干冰运输

    • 年限

      详见说明书

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    产品名称:人星形胶质细胞,NHA
    产品规格:1 x 10^6 cells/T25培养瓶
    产品价格以及更多相关详细说明:敬请来电详询获取
    细胞类型:细胞系
    人星形胶质细胞,NHA特性:
    1)种属:人
    2)形态:贴壁
    3)含量:>1x10^6 个/mL
    4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
    5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
    公司优势:
    1. 具有多年的销售经验和资深的行业背景,我司秉承质量优先的理念,重视自主创新,希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系;
    2. 公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系,还与国际接轨,我司代理多种知名的国际品牌,如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa,Abnova,GenWay等;
    3. 公司拥有较为完备的经营体系,细胞供货周期短,支持客户包装订制,运输方式灵活,可满足不同客户的需求;
    4. 公司还拥有一批拥有专业实力的科研型人才,可为您提供完整的技术服务。
    人星形胶质细胞,NHA转化细胞实验中的一些问题:
    1、在试剂启用前,应进行阴、阳对照及样品反复比照试验,判定试剂符合要求后方可使用。
    2、严格按照说明书要求进行规范化操作。
    3、加样要准确、快速与否,会影响显色结果,加样需慎重。
    4、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。
    5、使用校对过的微量移液器,移液器准确与否对定量检测尤为重要。
    6、严格掌握显色时间,显色时间过短,加入终止液反应终止后,底物结合物的量过少,易出现假阴性,超过显色要求时间后显色,应判为假阳性,这可能与试剂本身有关。
    7、洗涤要彻底,洗板不彻底,酶结合物本底显色会呈现假阳性,另外,洗涤液要新鲜,现用现配,陈旧的洗涤液会出现本底增高现象,也可能出现假阳性。
    8、严控反应时间,反应时间过长,酶失活,反应时间过短,酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合,生成物结构松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假阴性。
    公司还经营:
    A549/DDP人肺腺癌顺铂耐药株
    人Burkitt淋巴瘤细胞Raji(通过STR鉴定)
    Calu-3人肺腺癌细胞(通过STR鉴定)
    B淋巴细胞瘤细胞RAMOS(通过STR鉴定)
    GLC-82人肺腺癌细胞
    THP 1单核细胞型淋巴瘤细胞(通过STR鉴定)
    U-937淋巴瘤细胞
    NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞
    RPMI-8226多发骨髓瘤细胞(通过STR鉴定)
    LIEP-P小细胞肺癌细胞

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 浅谈 RNA 测序:从阿尔茨海默症相关星形胶质细胞的发现说起

      非神经元细胞在阿尔茨海默症(Alzheimer's Disease, AD)病理进展中的作用尚未完全阐明。在一项美国麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所合作的研究中,研究人员通过单核 RNA 测序(single-nucleus RNA sequencing)技术,鉴定出了 AD 小鼠模型中与疾病相关的新型星形胶质细胞,为阿尔茨海默症的病理进展提供了细胞基础。该研究发现,与疾病相关的星形胶质细胞出现在阿尔茨海默症的早期阶段,并随着疾病的发展而增加。同时发现类似的星形胶质细胞也在衰老的野生型小鼠和衰老

    • 星形胶质细胞

      星形胶质细胞是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞,也是胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术 ( 银染色 ) 显示此类胶质细胞呈星形,从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚板 (footplate) 或称终足 (endfoot) ,有些脚板贴附在邻近的毛细血管壁上 ( 图 1-2) ,因此这些脚板又被称为血管足或血管周足,靠近脑脊髓表面的脚板则附着在软膜

    • 星形胶质细胞的一些经验

      1,我取脑的时候是用双镊,先用一把夹住头部,另一把在人状缝下面撕开,要特别小心,别弄出血来,因为出血的话取出的脑组织含血块就会比较多,离心的时候可以看出来,不知各位同仁有没有更好的方法。 2,尽量去除脑膜和血管,PBS清洗干净,胰酶消化37度10-15分钟,消化中止按每10ml胰酶加1ml血清。 3,玻璃培养瓶差速30-40min,过滤75-100um滤网,种植,其实我不大看细胞密度,感觉差不多就好了,呵呵 。 4,纯化的时候如果是在第12天的时候单纯震荡12-18h的话好象

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