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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN4073
- 2025年12月21日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NHA
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
人星形胶质细胞NHA
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
星形胶质细胞
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
原代
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人星形胶质细胞NHA
- 器官来源：
星形胶质细胞
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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- 内容
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
浅谈 RNA 测序：从阿尔茨海默症相关星形胶质细胞的发现说起
非神经元细胞在阿尔茨海默症（Alzheimer's Disease, AD）病理进展中的作用尚未完全阐明。在一项美国麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所合作的研究中，研究人员通过单核 RNA 测序（single-nucleus RNA sequencing）技术，鉴定出了 AD 小鼠模型中与疾病相关的新型星形胶质细胞，为阿尔茨海默症的病理进展提供了细胞基础。该研究发现，与疾病相关的星形胶质细胞出现在阿尔茨海默症的早期阶段，并随着疾病的发展而增加。同时发现类似的星形胶质细胞也在衰老的野生型小鼠和衰老
星形胶质细胞是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞，也是胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术 ( 银染色 ) 显示此类胶质细胞呈星形，从胞体发出许多长而分支的突起，伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间，起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚板 (footplate) 或称终足 (endfoot) ，有些脚板贴附在邻近的毛细血管壁上 ( 图 1-2) ，因此这些脚板又被称为血管足或血管周足，靠近脑脊髓表面的脚板则附着在软膜
1，我取脑的时候是用双镊，先用一把夹住头部，另一把在人状缝下面撕开，要特别小心，别弄出血来，因为出血的话取出的脑组织含血块就会比较多，离心的时候可以看出来，不知各位同仁有没有更好的方法。 2，尽量去除脑膜和血管，PBS清洗干净，胰酶消化37度10-15分钟,消化中止按每10ml胰酶加1ml血清。 3，玻璃培养瓶差速30-40min,过滤75－100um滤网，种植，其实我不大看细胞密度，感觉差不多就好了，呵呵 。 4，纯化的时候如果是在第12天的时候单纯震荡12－18h的话好象
