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- XK-XB-4547
- 国产/进口
- 2026年02月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
DMS 114 人小细胞肺癌细胞
- 细胞类型：
DMS 114 人小细胞肺癌细胞
- 肿瘤类型：
DMS 114 人小细胞肺癌细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
DMS114
- 生长状态：
上皮样 贴壁生长
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
DMS 114 人小细胞肺癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
上皮样 贴壁生长
- 免疫类型：
DMS 114 人小细胞肺癌细胞
- 物种来源：
DMS 114 人小细胞肺癌细胞
- 相关疾病：
DMS 114 人小细胞肺癌细胞
- 组织来源：
男性，68岁 肺癌组织
- 规格：
1x10^6
细胞详述
患者之前没有接受过治疗。该细胞表达 HLA I 类和 II 类抗原。细胞早期传代时被牛支原体（莱氏无胆甾原体）污染，在冻存前使用牛莱氏无胆甾原体抗血清(A. laidlawii antiserum)和卡那霉素治愈。
STR鉴定结果为：
Amelogenin: X,X;CSF1PO: 10,11;D13S317: 13,13;D16S539: 12,12;D5S818: 12,12;D7S820: 10,11;THO1: 8,9.3;TPOX: 8,11;vWA: 16,17.
细胞特性：1） 来源：男性，68岁 肺癌组织
2） 形态：上皮样 贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
DMS 114 人小细胞肺癌细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验PCR 在DMS/BMD基因诊断中的应用 DMD(Duchenne Muscular Dystrophy)和BMD(Becker Muscular Dystrophy)是一种常见的X连锁隐性遗传病，主要发生于男性，其发病率为1/3500活产男婴，其发生的原因是Dystrophin(抗肌萎缩蛋)其固缺陷所致. 一、DMD/BMD的临床表现 在临床上DMD较BMD常见，发病早，症状重，正常于2-3岁即出现骨骼肌无力的表现，一般从骨盒带肌肉无力开始而出现一系列的特殊症状:走路困难呈
，出现Gower's征，腓肠肌进行性肥大.逐渐出现心肌细胞受损，约30%的小儿智能力缺陷.在12岁左右失去能力，至20岁时正常死于呼吸衰竭和心力衰竭.而BMD相对来说症状较轻，进展亦较慢. 二、DMD/BMD的遗传病 (一)遗传方式:X-连锁隐性遗传，发病者多为男性，其母亲为致癌基因携带者，尚有1/3的患者为散发病例，则新生突变引起. (二)，DMD/BMD的致病基因:1.基因定位: DMD/BMD是因位于Xq21，其基因非常大约为2400Kb. 2.基因
方法。 应用这种技术可以检测靶 DNA 中 G 残基的优先甲基化，对尔后的蛋白质结合作用究竟会有什么效应，从而更加详细的揭示出 DNA 与蛋白质相互作用的模式。 2. 实验步骤： 用 DMS 处理靶 DNA 使之局部甲基化（平均每条 DNA 只发生一个 G 碱基甲基化作用）同细胞蛋白质提取物一起进行温育，促进使 DNA 与蛋白质的结合 进行凝胶电泳形成两种靶 DNA 条带： （1）其一没有同蛋白质结合的 DNA 正常电泳条带 （2）其二同特异蛋白质结合而呈现滞后的 DNA 电泳条带 将这两种 DNA 电泳
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