- ￥814 - 5363
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-N2342
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°C, protect from light
- 英文名：
PCC1
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
37064-30-5
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/2 mg/5 mg/10 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥ |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥814.0 |
| 规格： | 2 mg | 产品价格： | ￥1520.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥3638.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥5363.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Procyanidin C1
CAS No. : 37064-30-5
MCE 国际站：Procyanidin C1
产品活性：Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。
研究领域：Apoptosis
作用靶点：Apoptosis
In Vitro: Procyanidin C1 (6.25-100 μg/mL; 48 h) shows cytotoxic activities to MCF-7 and MDA-MB-231 cells.
?Procyanidin C1 (35 μg/mL; 48 h) affects cell cycle of MCF-7 and MDA-MB-231 cancer cells.
?Procyanidin C1 significantly up-regulates Chk 1 and Chk 2 in MCF-7 and MDA-MB-231 cancer cells.
?Procyanidin C1 (27.85 and 66.41 μL) induces significant DNA damage in MCF-7 and MDA-MB-231 cancer cells.
?Procyanidin C1 (45 μg/mL; 72 h) reduces the expression level of Bcl-2 but increases the expression level of BAX, and increases activities of caspase 3 and 9 to induces cell apoptosis of MCF-7 and MDA-MB-231 cancer cells.
In Vivo: Procyanidin C1 (20 mg/kg; i.p.; 2 weeks after the first MIT dose and then delivered biweekly) increases tumour regression.
?Procyanidin C1 (20 mg/kg; i.p.; for 7 d) shows senolytic efficacy in mice with senescent mouse embryonic fibroblasts injection.
?Procyanidin C1 (20 mg/kg; p.o.; for 3 d) increases the lifespan of old mice.
相关产品：Natural Product Library Plus | Bioactive Compound Library Plus | Apoptosis Compound Library | Natural Product Library | Anti-Cancer Compound Library | Medicine Food Homology Compound Library | Phenols Library | Orally Active Compound Library | Traditional Chinese Medicine Active Compound Library | Flavonoids Library | Food-Sourced Compound Library | Anti-Cancer Natural Product Library | Plant-Sourced Natural Product Library | Human Metabolite Library | Cell Death Library | MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | LY294002 | Tamoxifen | Paclitaxel | Y-27632 | Acetylcysteine | Angiotensin II human | 2-Deoxy-D-glucose | Staurosporine | SB-431542 | Actinomycin D | Deferoxamine mesylate | Bortezomib | 5-Fluorouracil | Trametinib | Sorafenib | Oxaliplatin | Gemcitabine | Temozolomide | Rotenone | Mdivi-1 | Elesclomol | Ruxolitinib | Decitabine | SP600125 | MK-2206 dihydrochloride | Etoposide | Monomethyl auristatin E
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验mol/L PB中透析，直到沉淀物大部分溶解(透析液最好含MgCl2 0.3mmol/L和NaCl 0.05mol/L)，10 000r/min离心30min，去除沉淀物； 6. 上清液过Sephadex G200柱(柱长100cm)，用pH值5.3、0.3mol/L PB洗脱，以除去DNase和DNA消化产物，将C1q峰收集后，加2.8%硫酸铵使之沉淀(4℃)，5h后离心沉淀，沉淀物溶于pH值7.0、0.1mol/L PB中，并用此缓冲液透析过夜，再离心除去不溶物，上清液即为纯化90
。 3. 7 000 r/min离心30 min(4℃)，除去不溶性凝聚蛋白，上清液存放于4℃。 4. 取试管4支，每管加测定血清0.2 ml，CFD 0.2 ml，标记C1q 50 μl(1 μg/ml)。1、2管为测定管，3、4管为对照管。 5. 摇匀后，放25℃温箱60 min，取出再放4℃冰箱60 min。 6. 各管加3 ml PEG，最终浓渡为2.5%，摇匀后，放4℃ 2 h。 7. 3、4管加10%三氯醋酸，沉淀所有的蛋白。将4个管都以1 000 r
值9.0)透析过夜的凝聚IgG(100μg/ml)，加入聚苯乙烯板孔内，每孔100μl，37℃包被30min后，用缓冲液洗3次(第1次、第3次用0.2mol/L TrisHCl缓冲液(pH值7.4)；第2次用含0.05% Tween20的同一缓冲液)，真空干燥，贮于4℃。 2. 取血清标本50μl，加入0.2mol/L EDTA(pH值7.6)50μl，室温作用10min，使内源C1q游离，然后加入IgG免疫吸附剂500μl，室温振荡20min，再以500r/min
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
